Byu与Merck公司达成Cox-3转让协议
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2003年4月24日
COX-3是BYU的生物化学教授西蒙斯于2002年秋发现的。它是一种在疼痛和发热中可能起重要作用的酶。
靶向重要生物学机理的新治疗分子的发现，如COX-2，导致新药Vioxx和Arcoxia的出现。在1971年以前，科学家不清楚阿司匹林是通过抑制一种称为环氧合酶(COX)的酶起作用的。1991年西蒙斯教授报告实际上存在两种COX酶，即COX-2和COX-1。前者对发热、炎症和某些疼痛负责，而后者对胃肠道有正性保护作用。COX-2选择性抑制剂如Merck公司的Vioxx和Arcoxia尽管它们可抵销COX-2和它的负面作用，但它们是有效的，因为它们不抑制COX-1，使得慢性疼痛患者免受长期用阿司匹林样药物如布洛芬和萘普生时带来的致残性胃溃疡。对乙酰氨基酚是另一类不同药物的一员，它能减轻疼痛和发热，但无抗炎作用，对COX-1或COX-2只有极微弱的抑制作用。
新COX变异的发现可能阐明对乙酰氨基酚和相关药物是如何工作的，为现有治疗药的改进打开辟了通道。西蒙斯教授最近还报告发现了2种蛋白质，他称之为部分COX-1或PCOX-1蛋白质，可能与COX酶有关，但其功能仍不清楚。, 百拇医药
靶向重要生物学机理的新治疗分子的发现，如COX-2，导致新药Vioxx和Arcoxia的出现。在1971年以前，科学家不清楚阿司匹林是通过抑制一种称为环氧合酶(COX)的酶起作用的。1991年西蒙斯教授报告实际上存在两种COX酶，即COX-2和COX-1。前者对发热、炎症和某些疼痛负责，而后者对胃肠道有正性保护作用。COX-2选择性抑制剂如Merck公司的Vioxx和Arcoxia尽管它们可抵销COX-2和它的负面作用，但它们是有效的，因为它们不抑制COX-1，使得慢性疼痛患者免受长期用阿司匹林样药物如布洛芬和萘普生时带来的致残性胃溃疡。对乙酰氨基酚是另一类不同药物的一员，它能减轻疼痛和发热，但无抗炎作用，对COX-1或COX-2只有极微弱的抑制作用。
新COX变异的发现可能阐明对乙酰氨基酚和相关药物是如何工作的，为现有治疗药的改进打开辟了通道。西蒙斯教授最近还报告发现了2种蛋白质，他称之为部分COX-1或PCOX-1蛋白质，可能与COX酶有关，但其功能仍不清楚。, 百拇医药