雌激素受体与乳癌的暧昧关系
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2003年4月25日
埃莫里大学健康科学中心(Emory University Health Sciences Center)和温旭癌症研究所(Winship Cancer Institute)的研究人员最近揭开了雌激素与乳癌之间的关系。这项发现将有助于解释乳癌的恶化机制，并对设计抑制雌激素受体的药物有重大的影响。该研究报告刊登在最新一期的《细胞》(Cell)期刊上。
雌激素受体分子调控着乳房细胞的生长和分化，它的存在与否是判断乳癌病情发展的重要指标。大约有70%的乳癌细胞含有激素受体分子，并且依赖着雌激素进行生长，这些乳癌细胞称为“雌激素受体阳性肿瘤”(estrogen receptor positive tumors)。主持该研究的病理学教授Paul A. Wade博士和其它的研究人员在该研究中发现了一个MTA3蛋白，它负责调节雌激素作用路径下游其它分子的表现，其中包括了一个协助细胞附着的分子E-cadherin。
研究人员又进一步的发现了在缺乏雌激素的情形下，MTA3会无法表现出来，如此也就造成下游其它分子的表现受到抑制，其中包括了E-cadherin。在临床的癌细胞组织中也发现，缺乏雌激素受体的细胞也不会有MTA3和E-cadherin。
研究人员表示，了解许多临床试验药物雌激素受体路径的影响，以及可能的负面影响对于评估药物的安全性和发展其它更有效的治疗方法是很重要的。, 百拇医药
雌激素受体分子调控着乳房细胞的生长和分化，它的存在与否是判断乳癌病情发展的重要指标。大约有70%的乳癌细胞含有激素受体分子，并且依赖着雌激素进行生长，这些乳癌细胞称为“雌激素受体阳性肿瘤”(estrogen receptor positive tumors)。主持该研究的病理学教授Paul A. Wade博士和其它的研究人员在该研究中发现了一个MTA3蛋白，它负责调节雌激素作用路径下游其它分子的表现，其中包括了一个协助细胞附着的分子E-cadherin。
研究人员又进一步的发现了在缺乏雌激素的情形下，MTA3会无法表现出来，如此也就造成下游其它分子的表现受到抑制，其中包括了E-cadherin。在临床的癌细胞组织中也发现，缺乏雌激素受体的细胞也不会有MTA3和E-cadherin。
研究人员表示，了解许多临床试验药物雌激素受体路径的影响，以及可能的负面影响对于评估药物的安全性和发展其它更有效的治疗方法是很重要的。, 百拇医药