基因辨识为早衰症儿童提供希望
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2003年5月3日
据美国生物科技网BIO.COM(2003/04/22)报道，早衰症研究基金(PRF)与美国国家卫生院(NIH)，于日前宣布了导致Hutchinson-Gilford 早衰症症候群的基因发现(HGPS 或Progeria)，这是一种罕见而致命的基因，会加速儿童的老化。
分离出早衰症基因是一项医学界的重大成就。这项发现不仅给予早衰儿希望，也能清楚地显示老化和心血管疾病等现象。
早衰症儿童平均于13岁时死于心血管疾病或动脉硬化症。研究人员现在相信，发现导致早衰症的基因，可以解答自然的老化过程和心血管疾病。心脏病和中风分别是美国第一和第三大死因，占所有死亡原因的40%以上。
在研究开始一年内，PRF 遗传学联合研究小组的科学家便分离出早衰症基因。所发现的关键因素包括早衰症并非遗传性，而LMNA基因(Lamin A)的突变导致了早衰症。
大约每400到800万个新生儿中，就有一个早衰症儿童，虽然他们出生时看起来健康，但是在18-24个月大前后，便开始出现许多加速老化的特征。早衰症的标志包括体脂肪减少和落发、老化的皮肤、僵硬的关节、臀骨脱臼、动脉粥样硬化、心血管疾病和中风。, http://www.100md.com
分离出早衰症基因是一项医学界的重大成就。这项发现不仅给予早衰儿希望，也能清楚地显示老化和心血管疾病等现象。
早衰症儿童平均于13岁时死于心血管疾病或动脉硬化症。研究人员现在相信，发现导致早衰症的基因，可以解答自然的老化过程和心血管疾病。心脏病和中风分别是美国第一和第三大死因，占所有死亡原因的40%以上。
在研究开始一年内，PRF 遗传学联合研究小组的科学家便分离出早衰症基因。所发现的关键因素包括早衰症并非遗传性，而LMNA基因(Lamin A)的突变导致了早衰症。
大约每400到800万个新生儿中，就有一个早衰症儿童，虽然他们出生时看起来健康，但是在18-24个月大前后，便开始出现许多加速老化的特征。早衰症的标志包括体脂肪减少和落发、老化的皮肤、僵硬的关节、臀骨脱臼、动脉粥样硬化、心血管疾病和中风。, http://www.100md.com