Infliximab治疗银屑病关节炎安全有效
本报讯 在美国皮肤病学会第61届年会上德国学者报告，Infkiximab治疗经改善疾病抗风湿药(DMARD)治疗无效的银屑病性关节炎安全有效，并且可被很好地耐受。
德国Antoni医师与同事进行的这项“Infkiximab治疗银屑病性关节炎的多国研究”，随机纳入 102例多关节受损的银屑病性关节炎患者，分为2个治疗组。第1组在第0、2、6、14周输注安慰剂，第16、18、22、30、38、46周应用infkiximab，5 mg/kg。第2组在第0、2、6、14周输注infkiximab 5 mg/kg，第16、18周应用安慰剂，第22、30、38、46周再输注infkiximab 。受试者都有活动性病变，此前至少曾用过一种DMARD治疗无效。允许受试者在研究期间接受最多10 mg/d的皮质激素和稳定剂量的DMARDs与非类固醇类抗炎药NSAIDs 。该试验包括4个月的单盲、安慰剂对照期及随后8个月的开放试验阶段。
以银屑病面积和严重指数(PASI)评分判断疗效，到第16周时，infkiximab 有效地减轻了银屑病的症状和体征。尤其是在试验开始阶段，PASI评分大于2.5的患者，在接受安慰剂治疗后PASI评分平均增至9.29；而接受infkiximab治疗后PASI评分平均降至1.61。到第50周时，infkiximab治疗的患者平均PASI评分为1.76，降低了81%；infkiximab治疗使67%的患者PASI评分下降超过了75%，而安慰剂组无一降低，二者相比差异显著P<0.0001。
第16周时，治疗组69%的患者关节炎症状改善达到美国风湿病学会ACR20的标准，而安慰剂组仅为8%( P<0.0001)。另外，治疗组49%的患者达到ACR 50的标准，29%达到ACR 70的标准。安慰剂组没有患者达到ACR 50和ACR 70。
Infkiximab具有良好的耐受性，两组中最常见的不良反应是畏寒，流感或咳嗽。infkiximab治疗组严重不良事件包括1例卒中，1例关节感染，1例脑膜瘤。安慰剂组严重不良事件为1例可疑心梗，1例注射部位反应。
研究者认为，infkiximab 是否与DMARDs合用，对治疗银屑病性关节炎都是有效的。, 百拇医药(李蕾)
德国Antoni医师与同事进行的这项“Infkiximab治疗银屑病性关节炎的多国研究”，随机纳入 102例多关节受损的银屑病性关节炎患者，分为2个治疗组。第1组在第0、2、6、14周输注安慰剂，第16、18、22、30、38、46周应用infkiximab，5 mg/kg。第2组在第0、2、6、14周输注infkiximab 5 mg/kg，第16、18周应用安慰剂，第22、30、38、46周再输注infkiximab 。受试者都有活动性病变，此前至少曾用过一种DMARD治疗无效。允许受试者在研究期间接受最多10 mg/d的皮质激素和稳定剂量的DMARDs与非类固醇类抗炎药NSAIDs 。该试验包括4个月的单盲、安慰剂对照期及随后8个月的开放试验阶段。
以银屑病面积和严重指数(PASI)评分判断疗效，到第16周时，infkiximab 有效地减轻了银屑病的症状和体征。尤其是在试验开始阶段，PASI评分大于2.5的患者，在接受安慰剂治疗后PASI评分平均增至9.29；而接受infkiximab治疗后PASI评分平均降至1.61。到第50周时，infkiximab治疗的患者平均PASI评分为1.76，降低了81%；infkiximab治疗使67%的患者PASI评分下降超过了75%，而安慰剂组无一降低，二者相比差异显著P<0.0001。
第16周时，治疗组69%的患者关节炎症状改善达到美国风湿病学会ACR20的标准，而安慰剂组仅为8%( P<0.0001)。另外，治疗组49%的患者达到ACR 50的标准，29%达到ACR 70的标准。安慰剂组没有患者达到ACR 50和ACR 70。
Infkiximab具有良好的耐受性，两组中最常见的不良反应是畏寒，流感或咳嗽。infkiximab治疗组严重不良事件包括1例卒中，1例关节感染，1例脑膜瘤。安慰剂组严重不良事件为1例可疑心梗，1例注射部位反应。
研究者认为，infkiximab 是否与DMARDs合用，对治疗银屑病性关节炎都是有效的。, 百拇医药(李蕾)