http://www.100md.com 2003年5月16日

     近日，安徽省药监局作出决定，对通过GMP认证药品生产企业进行跟踪检查。本次跟踪检查分为2级检查：省局统一组织对无菌药品生产企业的跟踪检查；各市局负责组织对口服制剂、外用制剂生产企业的跟踪检查,省局进行督察和抽查；对同时生产无菌制剂及口服、外用制剂的企业，由省局组织检查。安徽省药监局要求各市局高度重视此项工作,督促本地企业按GMP规范进行自查整改。该局同时要求检查组严格按标准进行检查，在检查中发现的问题，要限期整改，并进行追踪。对严重违法违规行为，要依法进行查处。