三分之一肠癌与遗传相关
据一项新研究称，三分之一的肠癌可能是遗传的。
Paterson研究所和英国曼彻斯特Christie医院的大卫·斯科特(David Scott)博士称，了解患者家族史将有助于医生治疗这种疾病。他说：“如果我们能确认出那些最有可能发生肠癌的人，就可以对他们定期普查，从而大大提高早期发现疾病的机会”。“这点很重要，当肠癌在早期被发现，治愈的机会也大。在晚期才发现肠癌时，治愈的难度将很大。我们应该能告诉肠癌风险高的人如何降低风险。”
这项新研究提示，存在基因修复机制缺陷的人更容易发生肠癌。癌症研究运动(CRC)宣称已经发现30%的肠癌患者可能存在牵涉基因修复的遗传问题，而在普通人只有9%存在相同遗传问题。
英国帝国癌症研究基金(ICRF)所属临床癌症遗传学网络(CCGN)负责人，约翰·伯恩(John Burn)教授说：“这些发现有助于解释为何某些人会患癌，和某些人对治疗的反应强于他人。如果遗传风险因子如此广泛，对全部人口进行这种变异的普查可能不可行，但是在肠癌中检测这些基因变异有助于对单个患者量体定制治疗，以求最佳效果。”, 百拇医药
Paterson研究所和英国曼彻斯特Christie医院的大卫·斯科特(David Scott)博士称，了解患者家族史将有助于医生治疗这种疾病。他说：“如果我们能确认出那些最有可能发生肠癌的人，就可以对他们定期普查，从而大大提高早期发现疾病的机会”。“这点很重要，当肠癌在早期被发现，治愈的机会也大。在晚期才发现肠癌时，治愈的难度将很大。我们应该能告诉肠癌风险高的人如何降低风险。”
这项新研究提示，存在基因修复机制缺陷的人更容易发生肠癌。癌症研究运动(CRC)宣称已经发现30%的肠癌患者可能存在牵涉基因修复的遗传问题，而在普通人只有9%存在相同遗传问题。
英国帝国癌症研究基金(ICRF)所属临床癌症遗传学网络(CCGN)负责人，约翰·伯恩(John Burn)教授说：“这些发现有助于解释为何某些人会患癌，和某些人对治疗的反应强于他人。如果遗传风险因子如此广泛，对全部人口进行这种变异的普查可能不可行，但是在肠癌中检测这些基因变异有助于对单个患者量体定制治疗，以求最佳效果。”, 百拇医药