纽约科学院会议提出SARS疫苗和治疗的研究目标
本报讯 5月17日在纽约科学院召开了一个极为活跃的研讨会，美国工业界和国家变态反应和传染病研究所NIAID的科学家们一致认为，在研制SARS疫苗和药物方面已取得了“前所未有的快速进展”。
纽约Aaron Diamond AIDS和癌症中心主任何大一报告，他在两周前将融合抑制剂候选物——能够阻止SARS病毒进入细胞和在细胞内复制的多肽——带到香港，“初步结果显示，12个候选物中的5个在不同的浓度下具有抗病毒作用，且均无毒性，显示对SARS的特异性，即阻止SARS病毒融合的多肽不阻止HIV的融合。研究工作仍在进行，我们需合成更多的多肽，优化它们的功能，尽早进入以猴为对象的动物试验。”
马里兰州GenVec公司(GenVec公司已与NIAID签约，进行SARS病毒疫苗的研制)的King博士说，他的公司和其他几个公司正在以SARS表面糖蛋白为靶位，使用腺病毒载体技术研制疫苗。“我们已使用同样的技术研制HIV、疟疾和登革热疫苗。这个技术在很多方面是可以通用的，耐受性强，更重要的是能用于大规模的生产。”
马萨诸塞州Acambis公司的Monath博士说，他的公司正在与使用冠状病毒疫苗治疗动物的兽医密切合作，虽然尚不清楚导致SARS的冠状病毒是否是跨越物种屏障产生的，还是独立产生的。
默克、百时美施贵宝和辉瑞的代表说疫苗和药物的研究均在进行中，但未提供细节。所有代表都谨慎地表示，商业可获得的疫苗最早也要在5～6年后完成。
NIAID的Laughkin博士强调，NIAID已制订了保护知识产权的模式，以保护提供供药物筛选的化合物和其他发现的研究者，她鼓励研讨会的参加者向NIAID提供候选药物。有前途的战略目标是：蛋白水解酶抑制剂、以RNA为目标的药物、融合抑制剂、阻断基因复制和转录的药物、免疫增强剂和以肺病理改变为目标的药物。她说：“我们最终可能会使用一种抗病毒药联合某种作用于发病机制中某一步骤的药物。”, http://www.100md.com(杨文)
纽约Aaron Diamond AIDS和癌症中心主任何大一报告，他在两周前将融合抑制剂候选物——能够阻止SARS病毒进入细胞和在细胞内复制的多肽——带到香港，“初步结果显示，12个候选物中的5个在不同的浓度下具有抗病毒作用，且均无毒性，显示对SARS的特异性，即阻止SARS病毒融合的多肽不阻止HIV的融合。研究工作仍在进行，我们需合成更多的多肽，优化它们的功能，尽早进入以猴为对象的动物试验。”
马里兰州GenVec公司(GenVec公司已与NIAID签约，进行SARS病毒疫苗的研制)的King博士说，他的公司和其他几个公司正在以SARS表面糖蛋白为靶位，使用腺病毒载体技术研制疫苗。“我们已使用同样的技术研制HIV、疟疾和登革热疫苗。这个技术在很多方面是可以通用的，耐受性强，更重要的是能用于大规模的生产。”
马萨诸塞州Acambis公司的Monath博士说，他的公司正在与使用冠状病毒疫苗治疗动物的兽医密切合作，虽然尚不清楚导致SARS的冠状病毒是否是跨越物种屏障产生的，还是独立产生的。
默克、百时美施贵宝和辉瑞的代表说疫苗和药物的研究均在进行中，但未提供细节。所有代表都谨慎地表示，商业可获得的疫苗最早也要在5～6年后完成。
NIAID的Laughkin博士强调，NIAID已制订了保护知识产权的模式，以保护提供供药物筛选的化合物和其他发现的研究者，她鼓励研讨会的参加者向NIAID提供候选药物。有前途的战略目标是：蛋白水解酶抑制剂、以RNA为目标的药物、融合抑制剂、阻断基因复制和转录的药物、免疫增强剂和以肺病理改变为目标的药物。她说：“我们最终可能会使用一种抗病毒药联合某种作用于发病机制中某一步骤的药物。”, http://www.100md.com(杨文)