http://www.100md.com 2003年7月19日

     文号：国药监注[2001]481号 颁布单位：国家药品监督管理局

    颁布日期：2001.11.07 实施日期：2001.11.07

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局：

    根据《进口药品管理办法》的有关规定，为了加强对进口药材监督管理，保证进口药材质量，保障药材进口贸易的正常进行，现就进口药材的申报、审批、通关检验、技术要求等有关事宜通知如下：

    一、申报审批

    (一)对传统进口中药材执行审批(件)，《进口药材批件》一次有效。申报进口药材须报送以下资料：

    1、购货合同(复印件)；

    2、售货方营业执照(复印件)；

    3、购货方《药品经营企业许可证》或《药品生产企业许可证》、《营业执照》(复印件)；

    4、填写《进口药品注册证申请表》1份；

    5、涉及濒危物种 ......