FDA批准premarin两种新剂量用于绝经后妇女骨质疏松的治疗
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2003年7月23日
惠氏集团下属的制药公司7月17日称，FDA已批准premarin的两种新剂量0.3mg和0.45mg用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。一项前瞻性临床试验结果显示，低剂量的premarin与目前用于预防绝经后妇女骨质疏松症的标准剂量0.625mg具有同样的临床益处。
近几个月内，FDA已单独四次批准了premarin和prempro(共轭雌激素/安宫黄体酮)的低剂量配方，这其中包括premarin 0.3mg,0.45mg，prempro 0.3mg/1.5mg, 0.45mg/1.5mg。这些新剂量配方均适用于对更年期妇女中重度热潮红，中重度阴道干涩的治疗，而且均可用于预防绝经后骨质疏松症的发生。-星光医药网-, http://www.100md.com
近几个月内，FDA已单独四次批准了premarin和prempro(共轭雌激素/安宫黄体酮)的低剂量配方，这其中包括premarin 0.3mg,0.45mg，prempro 0.3mg/1.5mg, 0.45mg/1.5mg。这些新剂量配方均适用于对更年期妇女中重度热潮红，中重度阴道干涩的治疗，而且均可用于预防绝经后骨质疏松症的发生。-星光医药网-, http://www.100md.com