http://www.100md.com 2003年7月26日

     Xenova公司发布了有关免疫治疗药物TA-HPV和TA-CIN对抗人类乳头瘤病毒(HPV)相关生殖器上皮瘤(AGIN)形成的早期Ⅱ期临床试验数据，试验数据比较乐观。公司还启动了另一项TA-CD治疗可卡因依赖的Ⅱa期临床给药试验。TA-CD是该公司用于治疗可卡因依赖的治疗性疫苗。积极的试验数据使中的股价上涨了。

    Xenova公司指出，对29例乳头瘤病毒相关AGIN初步研究结果表明：两种药物的组合安全、耐受良好，即使对女性慢性病患者，仍然显示显著的临床疗效。

    TA-HPV是公司开发的一种用于手术治疗宫颈癌以及高分化AGIN的免疫治疗性疫苗，而TA-CIN是一种治疗宫颈发育异常的重组融合蛋白质。在该组合方案中，患者在四周期间肌注3剂TA-CIN，随后的四个星期之后通过皮肤疤痕形成使用一次TA-HPV。经组织学检查和病毒消除效果证实：26例患者中，15例症状获得改善，5例获得部分显效，1例获完全应答。

    通过额外的随访，公司在继续评估该药的临床和免疫学疗效，以便观察部分显效患者能否获完全应答。