四川维奥制药有限公司力争成为以生物制药为龙头的企业
四川维奥制药有限公司是一家具有生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、合剂等多种剂型的中外合资制药企业。2000年9月“西部论坛”期间，公司积极响应政府“西部大开发”的政策号召，引进了维奥生物科技控股有限公司先进独特的生物技术以及海外资金，投资4000多万元在成都海峡两岸科技产业开发园内建成了面积约8000平方米的GMP工厂,并于2001年12月顺利通过了国家药监局的GMP认证,公司于2002年1月正式投入生产。公司现有已通过GMP认证的胶囊剂、片剂、颗粒剂、合剂车间，有多台居国内先进水平的生产设备、等离子发射光谱仪、原子吸收光谱仪，并进口有高效液相色谱仪和流化床微囊设备等先进仪器。公司实行董事会下的总经理负责制，下设总经理办公室、生产技术部、质量部、销售部、物控部、新药开发部以及财务部。公司现有职工800多人,其中专业技术人员占公司职工总数40%以上；同时,公司具有一批长期从事生物制药研究、开发和医药生产应用的高级技术研发和管理的专门人才。公司现有产品氨基酸螯合钙胶囊(即“乐力”)，办事处遍布全国34个大、中城市，产品供不应求。同时，具有自主知识产权的三类中药新药痔血宁胶囊、醋氯芬酸肠溶片、非诺贝特咀嚼片即将投入市场。预计上述产品的年销售收入将达到3.5亿元人民币以上,年税利润达到5000万～10000万元人民币。随着维奥集团2002年2月在香港创业板成功上市，其大部分上市所融资金将用于生产、二期技改和新产品研发，四川维奥制药有限公司作为集团在国内的主要生产基地，计划在未来3～5年内投资兴建标准GMP合成制剂车间、液体针剂车间、喷雾剂车间以及粉针制剂车间。在技术方面，蛋白质常温稳定、新的靶向送药途径以及流化床微囊技术居世界领先水平。四川维奥制药有限公司以生物产业为支柱，立足药业高科技，致力于大众健康，依托集团，力争5年内使公司成为以生物制药为龙头、国内一流的药品生产企业。