发现导致亨廷顿病的新机理
亨廷顿病是一种进行性并由于神经死亡而最终致命的疾病，一种称为huntingtin的基因发生变异是导致亨廷顿病的原因。《自然—遗传学》9月号发表了Ekena Cattaneo及合作者关于亨廷顿病基因的一项新研究。这些研究者此前已经发现huntingtin能够促进编码神经营养因子BDNF的基因表达，在新研究中，他们发现huntingtin基因还与一种称为REST/NRSF的蛋白质有关，它使这种蛋白质存留在细胞质中。当缺少huntingtin或是其发生如在亨廷顿病中的变异，REST/NRSF的蛋白质就能自由进入细胞核中，阻碍其他包括编码神经营养因子BDNF在内的一些基因在神经中的正常表达。研究者认为缺少这些基因的表达就是导致神经坏死的原因，而针对REST/NRSF的药物则可能帮助重建正常的基因表达，从而为治疗亨廷顿病提供了一条可行之路。 《自然—遗传学》文章介绍2003年9月出版
(庆华 编译), 百拇医药
(庆华 编译), 百拇医药