抗凝血酶基因13389G缺失导致的Ⅰ型抗凝血酶缺乏症
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上海第二医科大学瑞金医院上海血液学研究所 200025 傅启华;许先国;丁秋兰;胡翊群;王学锋;王鸿利
参见附件(36kb)。
上海第二医科大学瑞金医院上海血液学研究所 200025 傅启华;许先国;丁秋兰;胡翊群;王学锋;王鸿利
关键词:抗凝血酶;基因突变;血栓形成
摘要:目的 对一先天性Ⅰ型抗凝血酶缺乏症家系进行基因突变的检测。方法 用PCR法对先证者抗凝血酶基因的 7个外显子及其侧翼内含子序列进行扩增 ,PCR产物纯化后直接测序 ,检测其基因突变。结果 先证者表现为抗凝血酶基因外显子 6区 13389G缺失 ,引起移码突变。结论 该突变是先天性抗凝血酶缺乏症的一个新的突变位点 ,可以导致血栓形成。
上海第二医科大学瑞金医院上海血液学研究所 200025 傅启华;许先国;丁秋兰;胡翊群;王学锋;王鸿利
关键词:抗凝血酶;基因突变;血栓形成
摘要:目的 对一先天性Ⅰ型抗凝血酶缺乏症家系进行基因突变的检测。方法 用PCR法对先证者抗凝血酶基因的 7个外显子及其侧翼内含子序列进行扩增 ,PCR产物纯化后直接测序 ,检测其基因突变。结果 先证者表现为抗凝血酶基因外显子 6区 13389G缺失 ,引起移码突变。结论 该突变是先天性抗凝血酶缺乏症的一个新的突变位点 ,可以导致血栓形成。
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