研究发现结肠癌治疗的新靶点
科学家称有可能通过刺激细胞表面上的特殊受体阻止结肠癌的生长和发育。
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)-alpha在脂肪的分配中起着关键作用，而饮食摄入的脂肪被认为在结肠癌的发育中起着重要作用。PPAR-alpha似乎是通过激活降解脂肪的酶调节细胞内部的脂肪的，因此可将脂肪转化为能量。
在最新一期的医学杂志《肠》(Gut)上，英国诺丁汉大学医学院的Andrew J. Bennett from博士和他的同事报道，他们分别测定了健康的、非癌变结和癌变结肠组织或切片样本中PPAR-alpha的水平，发现癌变结肠组织中的PPAR-alpha水平与健康组织相比，异常地低。
在发展出结肠癌前兆--结肠息肉的小鼠中，用methylclofenapate--一种强大的PPAR-alpha激活剂治疗，可使小肠和大肠内的肿瘤总数都显著减少。科学家报道。
当研究人员用methylclofenapate治疗人类癌细胞培养物时，也观察到癌细胞数目减少。
PPAR-alpha很有希望成为抗癌药物的一个重要新靶点，研究人员最后下结论说。, http://www.100md.com
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)-alpha在脂肪的分配中起着关键作用，而饮食摄入的脂肪被认为在结肠癌的发育中起着重要作用。PPAR-alpha似乎是通过激活降解脂肪的酶调节细胞内部的脂肪的，因此可将脂肪转化为能量。
在最新一期的医学杂志《肠》(Gut)上，英国诺丁汉大学医学院的Andrew J. Bennett from博士和他的同事报道，他们分别测定了健康的、非癌变结和癌变结肠组织或切片样本中PPAR-alpha的水平，发现癌变结肠组织中的PPAR-alpha水平与健康组织相比，异常地低。
在发展出结肠癌前兆--结肠息肉的小鼠中，用methylclofenapate--一种强大的PPAR-alpha激活剂治疗，可使小肠和大肠内的肿瘤总数都显著减少。科学家报道。
当研究人员用methylclofenapate治疗人类癌细胞培养物时，也观察到癌细胞数目减少。
PPAR-alpha很有希望成为抗癌药物的一个重要新靶点，研究人员最后下结论说。, http://www.100md.com