四. 安全性评价
本试验中进行安全性评价的替考拉宁组病例数为23例，万古霉素组23例，其中替考拉宁组有1例病人出现皮肤瘙痒，1例病人出现肝功能异常，经评定与替考拉宁很可能和可能有关, 不良反应发生率为8.70%；万古霉素组有1例病人出现恶心、头晕，1例病人出现肝功能异常, 经评价与对照药万古霉素很可能和可能有关, 其不良反发生率为8.70% ......
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