3.泛昔洛韦(fam ciclovir)
为鸟嘌呤核苷类似物。是潘昔洛韦的前体药，可用作口服。泛昔洛韦口服后吸收良好，在体内迅速转化为潘昔洛韦，在细胞内磷酸化为二磷酸潘昔洛韦，具有抗病毒活性，可以抑制HBV的DNA多聚酶，阻止病毒的复制。
根据国外一组多中心随机对照研究，泛昔洛韦125～500mg,每日3次，疗程16周。治疗结束后，HBV DNA阴转率为70%，并有ALT恢复正常。HBeAg阴转率亦较低。但停药后血清HBV DNA又恢复至治疗前水平。但亦有人报道，泛昔洛韦抗HBV作用较拉咪呋啶弱。香港的一组报道，应用拉咪呋啶和泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎的疗效对比研究 ......
为鸟嘌呤核苷类似物。是潘昔洛韦的前体药，可用作口服。泛昔洛韦口服后吸收良好，在体内迅速转化为潘昔洛韦，在细胞内磷酸化为二磷酸潘昔洛韦，具有抗病毒活性，可以抑制HBV的DNA多聚酶，阻止病毒的复制。
根据国外一组多中心随机对照研究，泛昔洛韦125～500mg,每日3次，疗程16周。治疗结束后，HBV DNA阴转率为70%，并有ALT恢复正常。HBeAg阴转率亦较低。但停药后血清HBV DNA又恢复至治疗前水平。但亦有人报道，泛昔洛韦抗HBV作用较拉咪呋啶弱。香港的一组报道，应用拉咪呋啶和泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎的疗效对比研究 ......