菌尿对尿液分析仪测定尿红细胞的影响探讨(1)
目的：观察菌尿是否对尿液分析仪(全自动尿沉渣分析仪UF-100和MIDITRON尿液分析仪)测定红细胞产生影响。
方法：用UF-100和镜检法、MIDITRON和单克隆地分别测定菌尿、非菌尿尿液的红细胞(或潜血)；取健康正常人尿液加入一定浓度的细菌(人工菌尿组)，再用分析仪进行测定其红细胞。
结果：①菌尿组UF-100细胞数假阳性率、尿潜血假阳性率(21.5%)明显高于非菌尿组(6.5%)，两者经t检验，P<0.01。②MIDITRON测定菌尿组尿潜血假阳性率(19.5%)明显高于非菌尿组(4.5%)，两者经t检验，P<0.01。③人工加入后尿液两种分析仪尿红细胞测定结果也明显高于对照组。
结论：菌尿影响全自动和干化学尿沉渣分析仪尿红细胞测定结果，这对尿液检验质量控制有一定的帮助作用。
尿红细胞检测是诊断泌尿系疾病、特别是肾病的重要实验指标之一。显微镜检查仍是目前检测尿液有形成份的主要手段。随着自动化尿液分析仪的问世，给尿常规过筛检测带来了一些方便，但该型仪器是否受菌尿的影响，造成尿红细胞实验结果差异，迄今未引起注意，本文对此进行了研究，现报告如下：
, 百拇医药
材料与方法
1.标本来源：①菌尿：用一次性洁净塑料尿杯随机收集门诊怀疑有泌尿系感染病人晨尿200例；②非菌尿：用一次性洁净塑料尿随机收院内确诊非泌尿系感染病人晨尿200例；③人工菌尿：用一次性洁净塑料尿杯随机收集我科正常性尿淮50例，然后将这些尿液标本随机加入培养细菌(属泌尿系感染的细菌，专用培养基培养[2])使用细菌数为105-107/ml之间，同时用不加细菌的尿液作为对照组。
2.实验器材：①全自动尿沉渣分析仪UF-100(日本东亚公司)；②MIDITRON型尿液分析仪(德国宝灵曼公司)及配套试带(批号：28567742)；③单克隆潜血板(美国万华普曼公司)；④Fast-ReaD10一次性尿沉渣定量分析仪(北京威士达公司)。
3.实验方法：①尿红细胞的测定：用全自动尿沉渣定量分析仪、尿液分析仪(干化学法)和直接镜检法对红细胞进行测定。其方法为：尿液混匀后，用一次性专用试管分别取非菌尿组和菌尿组尿液10ml，直接在UF-100和MIDITRON，严格按说明书操作，记录实验结果(每天实验前用质控对仪器进行监控)；同时用双盲法对上述尿液标本，用一次性滴管直接将尿液加入一次性尿板中，在高倍镜下计数10个大方格的红细胞数，以每微升红细胞平均数报告，所有试验均在2小时内完成。②尿潜血的测定：尿液混匀后，直接将尿液滴入4-5滴于潜血板反应孔内，于5分钟内观察结果。结果判断：在测试线及反应线上同时出现两条紫红色色带者为阳性(潜血板对血红蛋白的敏感性是0.2ng/ml)，只在测试带出现一条紫红色色带者为阴性。
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结 果
1.UF-100和镜检法测定菌尿组和非菌尿组尿液的尿红细胞结果分别为(204±123.0)×106/L和(108±98.1)×106/L。如果以镜检法检查尿红细胞为标准，则菌尿组UF-100测定红细胞数假阳性率为21.5%；而非菌尿组为6.5%。两者经t检验，P<0.01，差异极显著。
2.MID、ITRON型尿液分析仪和单克隆潜血板法测定菌尿组和非菌尿组尿液的红细胞(或潜血)结果如果以单克隆潜血板法检查尿潜血为标准试验，则菌尿组尿液分析仪测定尿潜血假阳性率为19.5%；而非菌尿组的假阳性率为4.5%。两者经t检验，P<0.01，差异极显著。, http://www.100md.com(马骏龙)
方法：用UF-100和镜检法、MIDITRON和单克隆地分别测定菌尿、非菌尿尿液的红细胞(或潜血)；取健康正常人尿液加入一定浓度的细菌(人工菌尿组)，再用分析仪进行测定其红细胞。
结果：①菌尿组UF-100细胞数假阳性率、尿潜血假阳性率(21.5%)明显高于非菌尿组(6.5%)，两者经t检验，P<0.01。②MIDITRON测定菌尿组尿潜血假阳性率(19.5%)明显高于非菌尿组(4.5%)，两者经t检验，P<0.01。③人工加入后尿液两种分析仪尿红细胞测定结果也明显高于对照组。
结论：菌尿影响全自动和干化学尿沉渣分析仪尿红细胞测定结果，这对尿液检验质量控制有一定的帮助作用。
尿红细胞检测是诊断泌尿系疾病、特别是肾病的重要实验指标之一。显微镜检查仍是目前检测尿液有形成份的主要手段。随着自动化尿液分析仪的问世，给尿常规过筛检测带来了一些方便，但该型仪器是否受菌尿的影响，造成尿红细胞实验结果差异，迄今未引起注意，本文对此进行了研究，现报告如下：
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材料与方法
1.标本来源：①菌尿：用一次性洁净塑料尿杯随机收集门诊怀疑有泌尿系感染病人晨尿200例；②非菌尿：用一次性洁净塑料尿随机收院内确诊非泌尿系感染病人晨尿200例；③人工菌尿：用一次性洁净塑料尿杯随机收集我科正常性尿淮50例，然后将这些尿液标本随机加入培养细菌(属泌尿系感染的细菌，专用培养基培养[2])使用细菌数为105-107/ml之间，同时用不加细菌的尿液作为对照组。
2.实验器材：①全自动尿沉渣分析仪UF-100(日本东亚公司)；②MIDITRON型尿液分析仪(德国宝灵曼公司)及配套试带(批号：28567742)；③单克隆潜血板(美国万华普曼公司)；④Fast-ReaD10一次性尿沉渣定量分析仪(北京威士达公司)。
3.实验方法：①尿红细胞的测定：用全自动尿沉渣定量分析仪、尿液分析仪(干化学法)和直接镜检法对红细胞进行测定。其方法为：尿液混匀后，用一次性专用试管分别取非菌尿组和菌尿组尿液10ml，直接在UF-100和MIDITRON，严格按说明书操作，记录实验结果(每天实验前用质控对仪器进行监控)；同时用双盲法对上述尿液标本，用一次性滴管直接将尿液加入一次性尿板中，在高倍镜下计数10个大方格的红细胞数，以每微升红细胞平均数报告，所有试验均在2小时内完成。②尿潜血的测定：尿液混匀后，直接将尿液滴入4-5滴于潜血板反应孔内，于5分钟内观察结果。结果判断：在测试线及反应线上同时出现两条紫红色色带者为阳性(潜血板对血红蛋白的敏感性是0.2ng/ml)，只在测试带出现一条紫红色色带者为阴性。
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结 果
1.UF-100和镜检法测定菌尿组和非菌尿组尿液的尿红细胞结果分别为(204±123.0)×106/L和(108±98.1)×106/L。如果以镜检法检查尿红细胞为标准，则菌尿组UF-100测定红细胞数假阳性率为21.5%；而非菌尿组为6.5%。两者经t检验，P<0.01，差异极显著。
2.MID、ITRON型尿液分析仪和单克隆潜血板法测定菌尿组和非菌尿组尿液的红细胞(或潜血)结果如果以单克隆潜血板法检查尿潜血为标准试验，则菌尿组尿液分析仪测定尿潜血假阳性率为19.5%；而非菌尿组的假阳性率为4.5%。两者经t检验，P<0.01，差异极显著。, http://www.100md.com(马骏龙)