肌电图在神经和肌肉病中的应用价值(8)
(五)治疗
1.保守：理疗、小夹板固定等
2.局部封闭治疗
3.手术治疗：指征是肌肉无力。萎缩和运动未端潜伏期延长等。
五.肌肉病变(炎性肌病)
炎性肌病也叫肌炎。分为特发性和感染性。特发性包括一组原因尚不清楚的炎性肌病，多发性肌炎、皮肌炎、包含体肌炎。肌炎伴恶性肿瘤、肌炎伴合并结缔组织病、嗜酸性肌炎、眼眶肌炎、骨化性肌炎、局灶性肌炎和肉芽肿性肌炎等。以上可人为分为常见和非常见两型。
(一)历史
1886年和1891年德国的两位医生Wagner和Unverricht首先分别发表了多发性肌炎和皮肌大的临床特点，19世纪2/3的病例符合多发性肌炎，1/3可能为皮肌炎。1916年德国的另一位医生Kankeleii首先报告了皮肌炎合并恶性肿瘤。
1967年Chou首先描述了包含体肌炎的病理，1971年Yunis和Samaha首先发现细胞核和胞浆包含体故引用包含体肌炎(IBM)。1978年Carpelntelr等提出mM为特发性炎性肌病中的独立一型。
(二)临床分型和诊断
尽管分类的方法很多，但尚无一个满意的。
1975年Bohan和Peter提出的诊断标准一直被认为是诊断多发性肌炎和皮肌炎的金标准。, 百拇医药(崔丽英)
1.保守：理疗、小夹板固定等
2.局部封闭治疗
3.手术治疗：指征是肌肉无力。萎缩和运动未端潜伏期延长等。
五.肌肉病变(炎性肌病)
炎性肌病也叫肌炎。分为特发性和感染性。特发性包括一组原因尚不清楚的炎性肌病，多发性肌炎、皮肌炎、包含体肌炎。肌炎伴恶性肿瘤、肌炎伴合并结缔组织病、嗜酸性肌炎、眼眶肌炎、骨化性肌炎、局灶性肌炎和肉芽肿性肌炎等。以上可人为分为常见和非常见两型。
(一)历史
1886年和1891年德国的两位医生Wagner和Unverricht首先分别发表了多发性肌炎和皮肌大的临床特点，19世纪2/3的病例符合多发性肌炎，1/3可能为皮肌炎。1916年德国的另一位医生Kankeleii首先报告了皮肌炎合并恶性肿瘤。
1967年Chou首先描述了包含体肌炎的病理，1971年Yunis和Samaha首先发现细胞核和胞浆包含体故引用包含体肌炎(IBM)。1978年Carpelntelr等提出mM为特发性炎性肌病中的独立一型。
(二)临床分型和诊断
尽管分类的方法很多，但尚无一个满意的。
1975年Bohan和Peter提出的诊断标准一直被认为是诊断多发性肌炎和皮肌炎的金标准。, 百拇医药(崔丽英)