贵州省药品监管局加强药品不良反应监测工作
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2003年9月29日
近日，贵州省药品监管局与贵州省卫生厅联合下发了《关于进一步做好贵州省药品不良反应监测工作的通知》，要求各市药品监管局及卫生局按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定的职责分工，加强对辖区内药品不良反应监测工作的组织领导，建立市药品不良反应监测中心，尽快形成并不断完善药品不良反应监测工作网络，形成省、市、县三级监测网络，并将全省药品生产、经营企业及医疗机构纳入药品不良反应监测网，实现点、线、面的有机结合。通知要求各市州地卫生、药品监管局积极开展药品不良反应监测知识和法规的宣传培训工作，普及提高公众的安全用药意识，贵州省将不断强化医疗机构医务人员和药品生产、经营单位监测人员的报告意识。将采取措施，全面实施药品不良反应报告制度，在全省实现医疗系统中消灭“零报告”单位。省药品监管局、省药品不良反应监测中心将逐级分批对药监部门、药品生产企业、经营企业和医疗机构的专业人员进行培训，培养骨干队伍，强化医疗机构医务人员和药品生产、经营企业监测人员的报告意识。通知要求各市药监、卫生行政部门加强领导，保障人员经费，把药品不良反应监测作为日常安全监管工作的重要内容。同时，为加强对贵州省药品不良反应监测工作的组织协调，推动药品不良反应监测工作的开展，贵州省药品监管局与贵州省卫生厅联合成立了“贵州省药品不良反应监测工作协调领导小组”。省药品监管局和省卫生厅将在每年年底对各市(州、地)药品监管局和卫生局的药品不良反应监测工作进行情况通报，并列入年度目标考核内容。, 百拇医药