哌替啶对心室肌收缩的抑制作用及其机制
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浙江大学医学院生理教研室 杭州310031 张雄；曹春梅；王琳琳；丁悦敏；夏强
生理学|心肌收缩|膜片钳技术|哌替啶
参见附件(52kb)。
浙江大学医学院生理教研室 杭州310031 张雄；曹春梅；王琳琳；丁悦敏；夏强
关键词：生理学；心肌收缩；膜片钳技术；哌替啶
摘要：为明确哌替啶对心脏收缩的直接效应,并探讨其相关机制。采用Langendorff灌流心脏模型,观察了哌替啶对大鼠心室收缩功能的影响,并用荧光测钙技术和膜片钳技术探讨了哌替啶作用的钙离子机制。结果显示,哌替啶剂量依赖性地降低离体灌流心脏的LVDP×HR、+dP/dt和-dP/dt,而升高LVEDP。在酶解分离的心室肌细胞上,哌替啶剂量依赖性地降低细胞收缩时的钙瞬变幅度,并升高舒张末期的钙水平。哌替啶不影响高浓度咖啡因诱导的内钙释放。哌替啶使L 型钙电流强度降低到给药前的67 4±10 1% ,而不改变钙通道的激活和失活电位。哌替啶减弱钙电流的作用并不能被阿片受体...
浙江大学医学院生理教研室 杭州310031 张雄；曹春梅；王琳琳；丁悦敏；夏强
关键词：生理学；心肌收缩；膜片钳技术；哌替啶
摘要：为明确哌替啶对心脏收缩的直接效应,并探讨其相关机制。采用Langendorff灌流心脏模型,观察了哌替啶对大鼠心室收缩功能的影响,并用荧光测钙技术和膜片钳技术探讨了哌替啶作用的钙离子机制。结果显示,哌替啶剂量依赖性地降低离体灌流心脏的LVDP×HR、+dP/dt和-dP/dt,而升高LVEDP。在酶解分离的心室肌细胞上,哌替啶剂量依赖性地降低细胞收缩时的钙瞬变幅度,并升高舒张末期的钙水平。哌替啶不影响高浓度咖啡因诱导的内钙释放。哌替啶使L 型钙电流强度降低到给药前的67 4±10 1% ,而不改变钙通道的激活和失活电位。哌替啶减弱钙电流的作用并不能被阿片受体...
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