Arixtra降低急性危重病人的VTE危险
据英国的伯明翰国际血栓形成及止血协会会议报告的资料，Sanofi Synthelabo/Orgenon公司的Arixtra(fondaparinux sodium)(Ⅰ)，每天一次2.5mg剂量能显著地降低急性住院危重病人发生静脉血栓栓塞(VTE)的危险。
这些结果来自ARTEMIS试验[(Ⅰ)在医学适应症预防血栓栓塞研究]，一项在8个国家35个中心进行的有849例病人的随机、双盲及安慰剂对照试验。
(Ⅰ)在急性危重病人中显著地减少所有VTE的危险，从对照组(不用抗凝药的标准治疗)的10.5%降到5.6%(P=0.029)。此外，(Ⅰ)可降低致死性肺栓塞的发生(P=0.029)，显示良好的安全性能。在开始治疗后32天也可观察到(Ⅰ)组总的病死率(3.3%)比安慰剂组的(6%)低。, http://www.100md.com
这些结果来自ARTEMIS试验[(Ⅰ)在医学适应症预防血栓栓塞研究]，一项在8个国家35个中心进行的有849例病人的随机、双盲及安慰剂对照试验。
(Ⅰ)在急性危重病人中显著地减少所有VTE的危险，从对照组(不用抗凝药的标准治疗)的10.5%降到5.6%(P=0.029)。此外，(Ⅰ)可降低致死性肺栓塞的发生(P=0.029)，显示良好的安全性能。在开始治疗后32天也可观察到(Ⅰ)组总的病死率(3.3%)比安慰剂组的(6%)低。, http://www.100md.com