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羊水检查查什么?
http://www.100md.com 2003年10月21日 四川在线-家庭与生活报
     胎儿在母体子宫内,漂浮于羊水中,许多代谢活动通过羊水进行。因此,检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况。

    羊水检查多在妊娠16-20周期间进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水

    甲胎蛋白测定、羊水生化检查等,以确定胎儿成熟程度和健康状况,诊断胎儿是否正常或患有某些遗传症。羊水检查能诊断哪些疾病呢?

    先天性畸形测定羊水中的甲胎蛋白,可知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质,有些先天性畸形,可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高。

    先天性代谢缺陷先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病。目前已发现各种先天性代谢缺陷100多种,其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而做出诊断。

    染色体异常疾病胎儿生活在羊水中,其皮肤的上皮细胞,呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中。这些细胞经培养等特殊处理,可进行染色体核型分析,能准确了解胎儿细胞染色体数目和结构是否正常,诊断出染色体异常疾病。

    伴性遗传病伴性遗传病与性别有关,通过羊水检查,可确定胎儿性别,并可间接诊断伴性遗传病,从而防止此类遗传病患儿的出生。, http://www.100md.com(施蕾)