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Cypher心血管药物涂层支架有副作用
http://www.100md.com 2003年10月31日 路透社医学新闻
     美国食品药品管理局(FDA)周三表示,强生(Johnson & Johnson,JNJ)生产的最新式心脏病治疗仪器与60多起死亡病例有关,称它可能引发血栓和其他副作用。

    这是自从该仪器2003年4月上市以来,医生接到的第二份相关警告。FDA指出,强生的药物涂层支架在病人接受该仪器治疗30天后,已导致了290多起血栓病例。该支架名为Cypher,是一种小型金属丝网装置,用以撑开经手术疏通的动脉,并加以上药以保持血管畅通。

    FDA的公告说,Cypher支架与60多起血栓死亡病例有关。

    公告还说,在其他病例中,该支架与一些需要医疗或手术介入的伤害有关。

    FDA称,它收到了50多起相关报告,有些还是死亡病例,而强生公司认为,它们可能属于过敏反应。这些症状包括疼痛、皮疹、荨麻疹、搔痒、发热、血压改变和呼吸道问题等。

    FDA表示,导致上述状况的原因尚不明确,它正与强生公司合作以搜集更多信息。, http://www.100md.com