注意缺陷多动障碍与儿茶酚-O-甲基转移酶基因Val158Met多态性的关联分析
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宁波市第一医院；浙江省宁波大学医学院遗传学室；上海市精神卫生中心 315211 张咸宁；阮列敏；乐燕萍；张野
注意缺陷多动障碍|儿茶酚-O-甲基转移酶|遗传多态性|关联分析,注意缺陷多动障碍与儿茶酚-O-甲基转移酶基因Val158MET多态性的关联分析
参见附件(111kb)。
宁波市第一医院；浙江省宁波大学医学院遗传学室；上海市精神卫生中心 315211 张咸宁；阮列敏；乐燕萍；张野
关键词：注意缺陷多动障碍；儿茶酚-O-甲基转移酶；遗传多态性；关联分析
摘要：目的 探讨注意缺陷多动障碍(attention- deficit hyperactivity disorder,ADHD)汉族患儿与儿茶酚- O-甲基转移酶(catechol- O- methyltransferase,COMT)基因第15 8位密码子G→A点突变所引起的缬氨酸→甲硫氨酸(Val15 8Met)的错义突变多态性的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,分析了117例符合DSM- 诊断标准的上海汉族ADHD患儿与10 5例正常健康对照组的COMT基因的Val15 8Met多态性位点频率。结果 ADHD组的A等位基因频率为2 5 .2 1% ,而对照组为2 3.81% ,两组差异无显著性(χ2 =0 .5 197,P>0 .0 5 )。COMT各基因型的分布频率在A ...
宁波市第一医院；浙江省宁波大学医学院遗传学室；上海市精神卫生中心 315211 张咸宁；阮列敏；乐燕萍；张野
关键词：注意缺陷多动障碍；儿茶酚-O-甲基转移酶；遗传多态性；关联分析
摘要：目的 探讨注意缺陷多动障碍(attention- deficit hyperactivity disorder,ADHD)汉族患儿与儿茶酚- O-甲基转移酶(catechol- O- methyltransferase,COMT)基因第15 8位密码子G→A点突变所引起的缬氨酸→甲硫氨酸(Val15 8Met)的错义突变多态性的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,分析了117例符合DSM- 诊断标准的上海汉族ADHD患儿与10 5例正常健康对照组的COMT基因的Val15 8Met多态性位点频率。结果 ADHD组的A等位基因频率为2 5 .2 1% ,而对照组为2 3.81% ,两组差异无显著性(χ2 =0 .5 197,P>0 .0 5 )。COMT各基因型的分布频率在A ...
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