垂体泌乳素瘤|基因治疗|腺病毒|酪氨酸羟化酶基因|大鼠

腺病毒介导酪氨酸羟化酶基因体外治疗大鼠泌乳素瘤

http://www.100md.com 中国医学科学院；中国协和医科大学北京协和医院神经外科北 100730 许志勤；苏长保；陈松森；任祖渊；狄旭

    参见附件(503kb)。

     中国医学科学院；中国协和医科大学北京协和医院神经外科北 100730 许志勤；苏长保；陈松森；任祖渊；狄旭；马文斌

    关键词：垂体泌乳素瘤；基因治疗；腺病毒；酪氨酸羟化酶基因；大鼠

    摘要：目的探讨腺病毒介导酪氨酸羟化酶(TH)基因治疗大鼠垂体泌乳素(PRL)瘤的可能性。方法应用细菌内同源重组法构建携带大鼠TH基因并含绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的复制缺陷型腺病毒载体Ad-GFP-TH和未携带任何外源基因的复制缺陷型空载体腺病毒Ad-GFP,并以大鼠泌乳素瘤细胞株MMQ为靶细胞,探讨腺病毒介导TH基因治疗对MMQ细胞生长和PRL分泌的影响。结果成功构建重组腺病毒Ad-GFP-TH及Ad-GFP;转染重组腺病毒Ad-GFP-TH后,MMQ细胞的生长和PRL分泌均受到明显的抑制。结论基因治疗可能成为垂体泌乳素瘤,尤其是侵袭性垂体泌乳素瘤的有效治疗方法之一。

http://www.100md.com/html/Dir/2003/11/01/49/45/11.htm

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