主要组织相容性复合物Ⅱ类分子转录激活因子核酶的克隆及其活性
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华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所；上海市血液中心血液工程研究室 430022武汉 郭荣；邹萍；
基因表达调控|酶学|移植免疫学|基因疗法
参见附件(52kb)。
华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所；上海市血液中心血液工程研究室 430022武汉 郭荣；邹萍；杨序春；陆华中；高峰；曹谊林；张敏；范华骅
关键词：基因表达调控；酶学；移植免疫学；基因疗法
摘要：目的 探讨主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)核酶抑制MHCⅡ类分子的表达。方法 设计并合成针对人类CⅡTA的一组核酶,通过体外制备和活性鉴定,筛选出活性较高的核酶 Rz46 4。将Rz46 4克隆到真核表达载体pIRES2 EGFP ,简称为pRz46 4,并稳定转染Daudi细胞株(pRz46 4 D) ,流式细胞术检测经典的MHCⅡ(HLA DR、DP、DQ)类抗原表达,RT PCR检测CⅡTAmRNA水平。结果 pRz46 4 D与无关核酶组比较,HLA DR、DP、DQ抗原表达分别降低了88.4%、83 .5 %、93.4%;同时CⅡTA的mRNA含量明显减少。结论 提示抗CⅡTA锤头状核酶抑制了自身mRNA含量,从而...
华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所；上海市血液中心血液工程研究室 430022武汉 郭荣；邹萍；杨序春；陆华中；高峰；曹谊林；张敏；范华骅
关键词：基因表达调控；酶学；移植免疫学；基因疗法
摘要：目的 探讨主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)核酶抑制MHCⅡ类分子的表达。方法 设计并合成针对人类CⅡTA的一组核酶,通过体外制备和活性鉴定,筛选出活性较高的核酶 Rz46 4。将Rz46 4克隆到真核表达载体pIRES2 EGFP ,简称为pRz46 4,并稳定转染Daudi细胞株(pRz46 4 D) ,流式细胞术检测经典的MHCⅡ(HLA DR、DP、DQ)类抗原表达,RT PCR检测CⅡTAmRNA水平。结果 pRz46 4 D与无关核酶组比较,HLA DR、DP、DQ抗原表达分别降低了88.4%、83 .5 %、93.4%;同时CⅡTA的mRNA含量明显减少。结论 提示抗CⅡTA锤头状核酶抑制了自身mRNA含量,从而...
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