人乳头瘤病毒16型E6E7基因协同共激活分子B7-1基因免疫诱导的特异性免疫反应
中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生物物理室 北京100005 许雪梅；朱明昭；张明策；司静懿；李昆；宋国兴
关键词：人乳头瘤病毒；E6基因；E7基因；DNA疫苗；细胞毒性T淋巴细胞
摘要：目的利用突变修饰后的中国山东地方株人乳头瘤病毒16型(human papilloma virustype16,HPV16)E6E7融合基因(fmE6E7),研究治疗HPV16感染相关疾病的DNA疫苗,并进一步探索利用共激活分子B7-1基因,研究更加活化细胞免疫的加强疫苗。方法将用PCR法扩增获得fmE6E7基因插入真核表达质粒pVR1012中获得pVR1012-fmE6E7,瞬时转染Cos-7细胞,免疫荧光组织化学法检测证实其表达后,在C57BL/6小鼠肌肉内进行pVR1012-fmE6E7单独免疫,或与小鼠共激活分子B7-1基因真核表达质粒(pcDNA3.1-B7-1)联合免疫。51Cr释放法分析免疫小鼠的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic Tlymphocy tes,CTL) ., 百拇医药
关键词：人乳头瘤病毒；E6基因；E7基因；DNA疫苗；细胞毒性T淋巴细胞
摘要：目的利用突变修饰后的中国山东地方株人乳头瘤病毒16型(human papilloma virustype16,HPV16)E6E7融合基因(fmE6E7),研究治疗HPV16感染相关疾病的DNA疫苗,并进一步探索利用共激活分子B7-1基因,研究更加活化细胞免疫的加强疫苗。方法将用PCR法扩增获得fmE6E7基因插入真核表达质粒pVR1012中获得pVR1012-fmE6E7,瞬时转染Cos-7细胞,免疫荧光组织化学法检测证实其表达后,在C57BL/6小鼠肌肉内进行pVR1012-fmE6E7单独免疫,或与小鼠共激活分子B7-1基因真核表达质粒(pcDNA3.1-B7-1)联合免疫。51Cr释放法分析免疫小鼠的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic Tlymphocy tes,CTL) ., 百拇医药