6q25区域内一个新基因MTLC的克隆及特性分析
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空军463医院耳鼻喉科;空军463医院耳鼻喉科;中国医科大学医学遗传学教研室 110001沈阳 邱广斌;邱广蓉;徐
MTLC基因|喉癌|电子杂交|基因克隆
参见附件(105kb)。
空军463医院耳鼻喉科;空军463医院耳鼻喉科;中国医科大学医学遗传学教研室 110001沈阳 邱广斌;邱广蓉;徐振明;黄带发;宫立国;李春义;孙兴和;孙开来
关键词:MTLC基因;喉癌;电子杂交;基因克隆
摘要:目的 克隆6q2 5区域内喉癌相关新基因。方法 以表达序列标签为电子探针,在人类基因组数据库中进行电子杂交,钓出相应基因组DNA克隆后进行基因预测。根据获得的基因序列设计引物,逆转录 聚合酶链反应扩增新基因cDNA。结果 克隆了1个6q2 5区域内的新基因。该基因全长约2 1kb ,含两个外显子,其cDNA序列长10 0 6bp ,编码蛋白包括2 3 5个氨基酸。其5′侧翼序列存在癌蛋白c Myc的结合位点,将其命名为MTLC (c Myctargetfromlaryngealcancercells)基因。同源性分析表明该基因编码蛋白与小鼠MT MC1蛋白同源性达78%。MTLC蛋白一级结构含有一个核定位信号结构域...
空军463医院耳鼻喉科;空军463医院耳鼻喉科;中国医科大学医学遗传学教研室 110001沈阳 邱广斌;邱广蓉;徐振明;黄带发;宫立国;李春义;孙兴和;孙开来
关键词:MTLC基因;喉癌;电子杂交;基因克隆
摘要:目的 克隆6q2 5区域内喉癌相关新基因。方法 以表达序列标签为电子探针,在人类基因组数据库中进行电子杂交,钓出相应基因组DNA克隆后进行基因预测。根据获得的基因序列设计引物,逆转录 聚合酶链反应扩增新基因cDNA。结果 克隆了1个6q2 5区域内的新基因。该基因全长约2 1kb ,含两个外显子,其cDNA序列长10 0 6bp ,编码蛋白包括2 3 5个氨基酸。其5′侧翼序列存在癌蛋白c Myc的结合位点,将其命名为MTLC (c Myctargetfromlaryngealcancercells)基因。同源性分析表明该基因编码蛋白与小鼠MT MC1蛋白同源性达78%。MTLC蛋白一级结构含有一个核定位信号结构域...
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