Kaletra对抗HIV有长期效益
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2003年11月21日
美国芝加哥举行的第43届抗微生物药与化疗交叉科学会议上发表的资料显示含有Abbott公司的HIV蛋白酶抑制剂Kaletra(lopinavir/ritonavir)(Ⅰ)与两个核苷逆转录酶抑制剂联合治疗方案在大多数初治病人能将病毒抑制到不能探测的水平五年(252周)。
这项随机的，无对照的前瞻性Ⅱ期研究有100例未用过抗逆转录病毒药治疗的病人，接受(Ⅰ)与stavudine及拉米夫定联合治疗。在68例于252周仍在治疗的病人中，94%(64/68)的HIV RNA不能测出，低于50拷贝/mL，99%(67/68)的HIV RNA低于400拷贝/mL。
此外，含(Ⅰ)的治疗方案使CD4细胞计数增加，即使是最晚期的病人也是如此。该疗法在整个252周期间一般都能良好耐受。最常报告的副作用大多是消化道的，不过有些病人也观察到未禁食的血脂升高。
Abbott药物开发部副总裁John Leonard说，“很少有超过五年的HIV临床试验，在这么长的时间得出证实有病毒抑制，免疫学益处及耐受性的结果使我们深受鼓舞”。
(Ⅰ)于2002年11月得到美国FDA的许可证。它适用于与其他抗逆转录病毒药联合治疗HIV感染。(Ⅰ)在一些其他地区，如加拿大、欧盟、日本及拉丁美洲也已获得销售许可证。, 百拇医药
这项随机的，无对照的前瞻性Ⅱ期研究有100例未用过抗逆转录病毒药治疗的病人，接受(Ⅰ)与stavudine及拉米夫定联合治疗。在68例于252周仍在治疗的病人中，94%(64/68)的HIV RNA不能测出，低于50拷贝/mL，99%(67/68)的HIV RNA低于400拷贝/mL。
此外，含(Ⅰ)的治疗方案使CD4细胞计数增加，即使是最晚期的病人也是如此。该疗法在整个252周期间一般都能良好耐受。最常报告的副作用大多是消化道的，不过有些病人也观察到未禁食的血脂升高。
Abbott药物开发部副总裁John Leonard说，“很少有超过五年的HIV临床试验，在这么长的时间得出证实有病毒抑制，免疫学益处及耐受性的结果使我们深受鼓舞”。
(Ⅰ)于2002年11月得到美国FDA的许可证。它适用于与其他抗逆转录病毒药联合治疗HIV感染。(Ⅰ)在一些其他地区，如加拿大、欧盟、日本及拉丁美洲也已获得销售许可证。, 百拇医药