研究称紫杉萜加疫苗有望用于转移的前列腺癌
【医业网据Docguide.com2003年11月24日波士顿讯】20日在AACR-NCI-EORTC分子靶标和癌症治疗国际会议上提交的结论说，一些转移的前列腺癌对联用某种疫苗――来自前列腺特异性抗原(PSA)――和紫杉萜(泰索帝)有反应。]n, http://www.100md.com
“第二代疫苗免疫原活性改善，减慢了肿瘤进展”，美国癌症研究所的阿伦(PhilipM.Arlen)说，“我们仍想检测这种方法是否能延长晚期疾病的进展时间和改善生存，它是否能成为标准疗法？”所初种的疫苗包括：表达PSA基因的重组疫苗病毒(rV-PSA)、表达B7.1基因的疫苗病毒(rV-B7.1)。然后是含有PSA基因的痘病毒(rF-PSA)每月加强免疫。]n, http://www.100md.com
在他们的随机研究中，26名转移的非雄激素依赖性前列腺癌病人每次接种时在接种部位皮下注射100mcg粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，连续4天。1组病人(n=13)除接种外每周还用30mg/m2紫杉萜，用药前用24mg地塞米松。连续三周，停一周。2组病人(n=13)只注射疫苗，但病情进展者加用1组的治疗(除接种外)。1组的病人平均68.6岁(51-81岁)，治疗时平均PSA水平为212.8ng/ml(5-2,274ng/ml)，平均治疗103天(33-261天)。2组病人平均72.6岁(51-85岁)，平均PSA为65.1ng/ml(2-2,119ng/ml)，平均治疗180.5天(包括病情进展，加用紫杉萜者)(14-330天)。]n, http://www.100md.com
在最初的26人中，15人还在继续治疗，1组的13人中还有8人在继续，他们中有2人PSA下降超过50%，其中1人有部分反应(按实体瘤标准的反应评估准则定义)。2组的13人中还有2人继续只用疫苗，9人加用了紫杉萜，5人还在继续试验。7人至少加用了两个月的紫杉萜，4人的PSA下降超过50%。研究人员报告，没有病人对疫苗产生3级以上的毒性反应。据酶联免疫吸附试验，10人特异性PSAT细胞前体细胞频率增加，其中4人在1组，6人在2组。1组的反应增加多达6.5倍。]n, http://www.100md.com
研究者称，这些结论表明，用地塞米松预治疗和每周用紫杉萜加PSA疫苗不会影响疫苗的免疫反应，将来的研究将使用第三代疫苗。本文题目：紫杉萜加PSA痘疫苗与单用疫苗用于转移的非雄激素依赖性前列腺癌的随机对照预试验。
“第二代疫苗免疫原活性改善，减慢了肿瘤进展”，美国癌症研究所的阿伦(PhilipM.Arlen)说，“我们仍想检测这种方法是否能延长晚期疾病的进展时间和改善生存，它是否能成为标准疗法？”所初种的疫苗包括：表达PSA基因的重组疫苗病毒(rV-PSA)、表达B7.1基因的疫苗病毒(rV-B7.1)。然后是含有PSA基因的痘病毒(rF-PSA)每月加强免疫。]n, http://www.100md.com
在他们的随机研究中，26名转移的非雄激素依赖性前列腺癌病人每次接种时在接种部位皮下注射100mcg粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，连续4天。1组病人(n=13)除接种外每周还用30mg/m2紫杉萜，用药前用24mg地塞米松。连续三周，停一周。2组病人(n=13)只注射疫苗，但病情进展者加用1组的治疗(除接种外)。1组的病人平均68.6岁(51-81岁)，治疗时平均PSA水平为212.8ng/ml(5-2,274ng/ml)，平均治疗103天(33-261天)。2组病人平均72.6岁(51-85岁)，平均PSA为65.1ng/ml(2-2,119ng/ml)，平均治疗180.5天(包括病情进展，加用紫杉萜者)(14-330天)。]n, http://www.100md.com
在最初的26人中，15人还在继续治疗，1组的13人中还有8人在继续，他们中有2人PSA下降超过50%，其中1人有部分反应(按实体瘤标准的反应评估准则定义)。2组的13人中还有2人继续只用疫苗，9人加用了紫杉萜，5人还在继续试验。7人至少加用了两个月的紫杉萜，4人的PSA下降超过50%。研究人员报告，没有病人对疫苗产生3级以上的毒性反应。据酶联免疫吸附试验，10人特异性PSAT细胞前体细胞频率增加，其中4人在1组，6人在2组。1组的反应增加多达6.5倍。]n, http://www.100md.com
研究者称，这些结论表明，用地塞米松预治疗和每周用紫杉萜加PSA疫苗不会影响疫苗的免疫反应，将来的研究将使用第三代疫苗。本文题目：紫杉萜加PSA痘疫苗与单用疫苗用于转移的非雄激素依赖性前列腺癌的随机对照预试验。