血管紧张素原基因变异与妊娠高血压综合征相关性探讨
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山东大学遗传研究所；济南市妇幼保健院 山东济南250001 蔡艳；龚瑶琴；李江夏；孟静
血管紧张素原|基因|变异|妊娠高血压综合征|基因频率
参见附件(27kb)。
山东大学遗传研究所；济南市妇幼保健院 山东济南250001 蔡艳；龚瑶琴；李江夏；孟静
关键词：血管紧张素原；基因；变异；妊娠高血压综合征；基因频率
摘要：目的:探讨血管紧张素原(AGT)基因M2 35T分子变异型与中国人妊娠高血压综合征发生的相关性。方法:应用先进的聚合酶链限制性片段多态长度分析(PCR RELP) ,对85例正常健康人(对照组)和39例妊高征(PIH)患者(患病组其中有PIH家族史的7例)进行了AGT基因M2 35T变异型与PIH的相关性探讨。结果:经χ2 检验,患者组M 2 35T等位基因频率为87.18%,对照组等位基因频率为77.0 6 %,患者组与对照组等位基因频率差异无显著性;但在有家族史的7例妊娠高血压综合征患者,其2 35T等位基因频率为10 0 %,对照组等位基因频率为77.0 6 %,两者等位基因频率差异有显著性。结论:血管...
山东大学遗传研究所；济南市妇幼保健院 山东济南250001 蔡艳；龚瑶琴；李江夏；孟静
关键词：血管紧张素原；基因；变异；妊娠高血压综合征；基因频率
摘要：目的:探讨血管紧张素原(AGT)基因M2 35T分子变异型与中国人妊娠高血压综合征发生的相关性。方法:应用先进的聚合酶链限制性片段多态长度分析(PCR RELP) ,对85例正常健康人(对照组)和39例妊高征(PIH)患者(患病组其中有PIH家族史的7例)进行了AGT基因M2 35T变异型与PIH的相关性探讨。结果:经χ2 检验,患者组M 2 35T等位基因频率为87.18%,对照组等位基因频率为77.0 6 %,患者组与对照组等位基因频率差异无显著性;但在有家族史的7例妊娠高血压综合征患者,其2 35T等位基因频率为10 0 %,对照组等位基因频率为77.0 6 %,两者等位基因频率差异有显著性。结论:血管...
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