mRNA差异显示法克隆前列腺癌相关基因
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北京大学第一医院泌尿外科北京大学泌尿外科研究所 100034 杨学贞；周利群；周健；王夏；杨帆；张志文；那彦
参见附件(66kb)。
北京大学第一医院泌尿外科北京大学泌尿外科研究所 100034 杨学贞；周利群；周健；王夏；杨帆；张志文；那彦群；顾方六；郭应禄
关键词：前列腺肿瘤；基因；克隆
摘要：目的 克隆前列腺癌相关基因。 方法 应用改进的mRNA差异显示技术,从前列腺癌患者和正常成人前列腺组织中获得两者的差异片段,即表达序列标签,克隆测序分析,采用逆转录聚合酶链式反应(RT PCR)方法证实。 结果 正常成人和前列腺癌患者的前列腺组织存在明显的基因表达差异。在GenBank分析的7个差异显著的片段中,5个为新基因片段,1个与基因聚集素(clusterin) 10 0 %同源,在前列腺癌组织中高表达;另一个与超氧化物歧化酶1(SOD1) 97%同源,在正常前列腺组织中高表达。RT PCR结果证明前列腺癌组织及前列腺癌细胞株中,clusterin与内参基因βactin的相对表达...
北京大学第一医院泌尿外科北京大学泌尿外科研究所 100034 杨学贞；周利群；周健；王夏；杨帆；张志文；那彦群；顾方六；郭应禄
关键词：前列腺肿瘤；基因；克隆
摘要：目的 克隆前列腺癌相关基因。 方法 应用改进的mRNA差异显示技术,从前列腺癌患者和正常成人前列腺组织中获得两者的差异片段,即表达序列标签,克隆测序分析,采用逆转录聚合酶链式反应(RT PCR)方法证实。 结果 正常成人和前列腺癌患者的前列腺组织存在明显的基因表达差异。在GenBank分析的7个差异显著的片段中,5个为新基因片段,1个与基因聚集素(clusterin) 10 0 %同源,在前列腺癌组织中高表达;另一个与超氧化物歧化酶1(SOD1) 97%同源,在正常前列腺组织中高表达。RT PCR结果证明前列腺癌组织及前列腺癌细胞株中,clusterin与内参基因βactin的相对表达...
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