过氧化亚硝酸盐减弱多巴胺缩血管作用
过氧化亚硝酸盐(ONOO-1)和多巴胺反应生成氧化衍生物。日本岐阜Asahi大学的Takakura K博士及其同事研究了这种衍生物的缩血管效应。
研究人员用ONOO-1或SIN-1(可生成ONOO-1)处理过的多巴胺作用于游离的大鼠胸主动脉条。为了排除ONOO-1的直接作用，动脉条首先用亚甲蓝(鸟苷酰环化酶抑制剂)预处理。
他们发现，多巴胺可以诱导浓度依赖性的动脉条收缩反应，但是经过ONOO-1处理过后多巴胺的这种效应明显减弱。最大收缩程度和50%有效浓度时诱导的动脉条收缩程度都明显减轻。将多巴胺用SIN-1孵育后也能够降低多巴胺的收缩能力，并且与孵育的时间相关。当细胞产生的NO和超氧化物增加时(如感染性休克)，ONOO-1就可以形成。这可能是感染性休克时多巴胺缩血管效应减弱的原因之一。
Takakura博士等认为，ONOO-1和多巴胺反应后可以产生一种氧化衍生物。这种氧化衍生物的缩血管能力降低了。由于在感染性休克时ONOO-1的形成增加，因此可以解释在这种情况下多巴胺的缩血管效应减弱。, 百拇医药
研究人员用ONOO-1或SIN-1(可生成ONOO-1)处理过的多巴胺作用于游离的大鼠胸主动脉条。为了排除ONOO-1的直接作用，动脉条首先用亚甲蓝(鸟苷酰环化酶抑制剂)预处理。
他们发现，多巴胺可以诱导浓度依赖性的动脉条收缩反应，但是经过ONOO-1处理过后多巴胺的这种效应明显减弱。最大收缩程度和50%有效浓度时诱导的动脉条收缩程度都明显减轻。将多巴胺用SIN-1孵育后也能够降低多巴胺的收缩能力，并且与孵育的时间相关。当细胞产生的NO和超氧化物增加时(如感染性休克)，ONOO-1就可以形成。这可能是感染性休克时多巴胺缩血管效应减弱的原因之一。
Takakura博士等认为，ONOO-1和多巴胺反应后可以产生一种氧化衍生物。这种氧化衍生物的缩血管能力降低了。由于在感染性休克时ONOO-1的形成增加，因此可以解释在这种情况下多巴胺的缩血管效应减弱。, 百拇医药