心脏猝死之遗传性
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2004年1月11日
12月发行的《梅奥临床学报》(Mayo Clin Proc.2003；78：1479-1487)的一篇报告指出，Mayo门诊部的研究人员发现与心脏猝死病例有关的遗传变异比之前所认为的更加显著，且差异性也比之前认为的大，尤其针对少数人而言。
这个消息是来自于一篇针对年轻人心脏疾病的研究—QT时间过长症候群——这种疾病在美国每年造成多达3，000位十几岁的青少年和年轻成人死亡。
长QT症候群起因于遗传问题，可能会导致患者晕倒、抽筋或突然死亡。可以通过心电图观察Q 和 T之间不正常地延长，而发现病人罹患这种疾病。如果患者未经过治疗，半数出现症状的长QT症候群患者将在第一次出现症状后十年内死亡。
Mayo 研究人员进行744位健康志愿者的DNA分析。本研究包括305名黑人、187名白人、134名亚洲人及118名西班牙裔人。研究发现一种Q9E-MiRP1的变异，与疾病性心率失调有关，在这项研究中，发现大约5%的黑人出现这种变异，所以他们可能会因为服用药物而造成猝死。科学家和临床研究人员正在尽力将实验室的发现转变为有益的疗法。希望能为这类型的患者找出治疗方式。, http://www.100md.com
这个消息是来自于一篇针对年轻人心脏疾病的研究—QT时间过长症候群——这种疾病在美国每年造成多达3，000位十几岁的青少年和年轻成人死亡。
长QT症候群起因于遗传问题，可能会导致患者晕倒、抽筋或突然死亡。可以通过心电图观察Q 和 T之间不正常地延长，而发现病人罹患这种疾病。如果患者未经过治疗，半数出现症状的长QT症候群患者将在第一次出现症状后十年内死亡。
Mayo 研究人员进行744位健康志愿者的DNA分析。本研究包括305名黑人、187名白人、134名亚洲人及118名西班牙裔人。研究发现一种Q9E-MiRP1的变异，与疾病性心率失调有关，在这项研究中，发现大约5%的黑人出现这种变异，所以他们可能会因为服用药物而造成猝死。科学家和临床研究人员正在尽力将实验室的发现转变为有益的疗法。希望能为这类型的患者找出治疗方式。, http://www.100md.com