最低剂量的氟替卡松通常已足以治疗哮喘病人
【医业网据路透社2004年1月13日纽约讯】据1月《胸》杂志(Thorax2004;59:16-20)上发表的一项研究说，对哮喘的青少年和成年病人，氟替卡松200mcg/天大都有效，而且多数情况下，此药增加到500-1000mcg/天也不会有更大改善。^4?*[a:, 百拇医药
新西兰医学研究所的比斯利(RichardBeasley)和同事对一些随机的临床试验进行了荟萃分析，以检查吸入性氟替卡松对哮喘青少年和成人患者的剂量相关性关系。主要测量后果包括FEV1、早晨呼气流量峰值(amPEF)、β激动剂的使用及哮喘加重导致的退出等。^4?*[a:, 百拇医药
研究人员指出，7项研究共纳入2431名符合分析的哮喘青少年及成年患者，其中4项检查了大于500mcg/天的氟替卡松量。分析表明200与500mcg/天之间、500与1000mcg/天之间、200与大于等于500mcg/天之间在后果测量上没有显著性差异。剂量从200mcg/天增加到500或以上时，FEV1平均只改善0.07，amPEF平均只改善5.9L/min。^4?*[a:, 百拇医药
“剂量再增大对所有后果包括哮喘加重基本上没有太大好处”，比斯利和同事总结，“但这个结论还是应留有一定余地，因为病人对吸入性氟替卡松的反应相差很大，有的人用的剂量更大时受益更大，而有的人较低剂量就可得到最大好处”。
新西兰医学研究所的比斯利(RichardBeasley)和同事对一些随机的临床试验进行了荟萃分析，以检查吸入性氟替卡松对哮喘青少年和成人患者的剂量相关性关系。主要测量后果包括FEV1、早晨呼气流量峰值(amPEF)、β激动剂的使用及哮喘加重导致的退出等。^4?*[a:, 百拇医药
研究人员指出，7项研究共纳入2431名符合分析的哮喘青少年及成年患者，其中4项检查了大于500mcg/天的氟替卡松量。分析表明200与500mcg/天之间、500与1000mcg/天之间、200与大于等于500mcg/天之间在后果测量上没有显著性差异。剂量从200mcg/天增加到500或以上时，FEV1平均只改善0.07，amPEF平均只改善5.9L/min。^4?*[a:, 百拇医药
“剂量再增大对所有后果包括哮喘加重基本上没有太大好处”，比斯利和同事总结，“但这个结论还是应留有一定余地，因为病人对吸入性氟替卡松的反应相差很大，有的人用的剂量更大时受益更大，而有的人较低剂量就可得到最大好处”。