防患非典 沪一非典检测试剂盒获准试生产
新华网上海1月17日电 由上海科华生物工程股份有限公司研制的新型冠状病毒核酸扩增(PCR)—荧光检测试剂盒最近获得国家新药证书和批准文号，并投入试生产。
过去，对非典的临床诊断主要是在患者感染非典病毒14天产生抗体后，通过免疫学测定抗体来完成。而上海科华公司研制的这种试剂盒采用PCR技术检测非典病毒，提高了检测的灵敏度和准确性，有利于患者早期诊断，在对排查非典病人尤其是疑似病人方面能大大缩短检测诊断时间。
据了解，国家食品药品监督管理局此前已先后批准了深圳市匹基生物工程股份有限公司和深圳市达尔安生物工程有限公司等单位研制的同样的诊断试剂。
目前，各国专家一致认为，尽管各国今年对防治非典准备充分，但医学界在完善非典诊断方法、探寻正确疗法和寻找非典病毒根源等方面仍面临严峻挑战。, http://www.100md.com(徐寿松)
过去，对非典的临床诊断主要是在患者感染非典病毒14天产生抗体后，通过免疫学测定抗体来完成。而上海科华公司研制的这种试剂盒采用PCR技术检测非典病毒，提高了检测的灵敏度和准确性，有利于患者早期诊断，在对排查非典病人尤其是疑似病人方面能大大缩短检测诊断时间。
据了解，国家食品药品监督管理局此前已先后批准了深圳市匹基生物工程股份有限公司和深圳市达尔安生物工程有限公司等单位研制的同样的诊断试剂。
目前，各国专家一致认为，尽管各国今年对防治非典准备充分，但医学界在完善非典诊断方法、探寻正确疗法和寻找非典病毒根源等方面仍面临严峻挑战。, http://www.100md.com(徐寿松)