新头孢菌素化合物的制备方法
【名称】 新头孢菌素化合物的制备方法
【公开号】 85106733
【公开日】 1987.01.14
【主分类号】 C07D501/04,C07D501/2
【分类号】 C07D501/04,C07D501/2
【申请号】 85106733
【分案原申请号】
【申请日】 1985.09.06
【颁证日】
【优先权】 [32]1985.7.18[33]JP[31]157005/85
【申请人】 明治制果株式会社; 三桥进
【地址】 日本东京都中央区
【发明人】 渥美国夫; 坂上健司; 山本雄一; 吉田隆; 西端健; 近藤信一; 深津俊三
【国际申请】
【国际公布】
【进入国家日期】
【专利代理机构】 中国国际贸易促进委员会专利代理部
【代理人】 穆德俊; 唐跃
【摘要】
本发明涉及一类由通式(Ⅰ)所示的可作为抗菌的新头孢菌素化合物(顺式异构 (Ⅰ)式化合物可作为药的盐或酯的制备方法.其中R#+[1]是氨基或被保护氨基; 基,羧甲基或被保护羧甲基;R#+[3]是氢原子,成盐阳离子或羧基保护基;A是未取代的苯基,未取代或取代的呋喃基,未取代或取代的噻唑基,或者未取代的或取代的3- 基噻唑基., 百拇医药
【公开号】 85106733
【公开日】 1987.01.14
【主分类号】 C07D501/04,C07D501/2
【分类号】 C07D501/04,C07D501/2
【申请号】 85106733
【分案原申请号】
【申请日】 1985.09.06
【颁证日】
【优先权】 [32]1985.7.18[33]JP[31]157005/85
【申请人】 明治制果株式会社; 三桥进
【地址】 日本东京都中央区
【发明人】 渥美国夫; 坂上健司; 山本雄一; 吉田隆; 西端健; 近藤信一; 深津俊三
【国际申请】
【国际公布】
【进入国家日期】
【专利代理机构】 中国国际贸易促进委员会专利代理部
【代理人】 穆德俊; 唐跃
【摘要】
本发明涉及一类由通式(Ⅰ)所示的可作为抗菌的新头孢菌素化合物(顺式异构 (Ⅰ)式化合物可作为药的盐或酯的制备方法.其中R#+[1]是氨基或被保护氨基; 基,羧甲基或被保护羧甲基;R#+[3]是氢原子,成盐阳离子或羧基保护基;A是未取代的苯基,未取代或取代的呋喃基,未取代或取代的噻唑基,或者未取代的或取代的3- 基噻唑基., 百拇医药