拉西地平(乐息平)治疗原发性高血压——与安慰剂的对照研究
本研究采用随机、双盲、组间平行和安慰剂对照试验的方法对原发性高血压患者进行为期6周的乐息平治疗观察，旨在评价该药对中国原发性高血压病人的疗效和安全性。
133例(30～70)岁、收缩压(160～200) mmHg和/或舒张压(95～115) mmHg、不伴有严重靶器官损害的患者纳入本项研究。乐息平组初始剂量为4 mg/日，2周后血压下降达显效水平则以原剂量继续治疗4周，未达显效者则增至6 mg。安慰剂组用药方法及时间同治疗组，始服k片，每日k次，血压未达显效者则增至2片，每日k次。
6周治疗后，乐息平的总有效率为76.7%，安慰剂组23.4%，两组间比较差异显著。乐息平组收缩压和舒张压分别较治疗前平均降低11.3%和13.6%，具统计学意义。安慰剂组收缩压和舒张压分别较治疗前平均降低4.7%和2.3%P>0.05。两组治疗前与治疗后比较，心率无明显变化。
服用乐息平者随着血压的下降，头昏、头痛等症状均有不同程度的好转。而且乐息平组患者的一般健康状况、焦虑、抑郁等症状均显著改善，而安慰剂组基本无变化，表明乐息平治疗后患者的生活质量得到了一定的改善。同时使高血压患者对乐息平有较好的依从性。
乐息平的不良反应较轻微，主要见于该药扩张血管所致的头昏、心悸及面红，96.7%的患者均能耐受，对血、尿常规及血生化指标无不利影响。
结 论
乐息平降压作用稳定而持久，应用剂量小，耐受性良好且不良反应轻微；
在一定程度上可改善患者的生活质量；
适用于我国高血压病患者的治疗。, http://www.100md.com