华人研究团队发现抗SARS物质
华声报讯：美国纽约市血液中心、西奈山医学院和武汉大学的多位华人生物医学家组成的团队，日前发现了能够抑制SARS病毒的“多肽”(peptide，短的蛋白质)，可望进一步发展出治疗SARS的药物及预防感染的喷雾剂。他们的研究成果刊登在最新一期的《探针》(The Lancet)医学杂志上，他们因此成为全球第一个正式发表该类研究的团队。
据美国世界新闻网报道，该篇论文挂名在最前面的作者为纽约血液中心博士后研究员刘叔文，他原为广州第一军医大学药物研究所讲师，加入由姜世勃领导的血液中心病毒免疫学研究室不到两年，已发表以他为第一作者的论文5篇。其它作者包括武汉大学现代病毒研究所肖庚富、田波，纽约西奈山医学院陈以邦，纽约血液中心何玉先等。
这项研究的基本原理是“以毒之道，攻毒之身”，利用SARS病毒的小部分结构(亦即多肽)“锁”住病毒，让病毒无法与人体细胞结合。在人体感染SARS的早期，可抑制病毒在人体增生复制，使病情不致恶化。
利用多肽研发药物的想法，来自姜世勃等人早期的艾滋病毒研究。1991年他们首次发现衍生自艾滋病毒的一种多肽能够抑制艾滋病毒感染。这个发现获得专利，并在《自然》杂志上发表，后被美国药厂买下，并研发出治疗艾滋病的药物Fuzeon，在2003年3月正式上市，应用于对现行“鸡尾酒疗法”产生抗药性的艾滋病人。
2003年SARS病毒基因序列公布后，姜世勃等人利用类似的原理，找到SARS病毒与人体细胞融合的关键区域，进一步辨识出一个理想的多肽，可以有效抑制病毒与人体细胞融合。
在纽约从事科研已有17年的姜世勃说，SARS多肽药物的前景，比艾滋多肽药物更乐观。因为艾滋病没有抗体，病人必须终生服药，艾滋多肽药物价钱也较高，一年约需两万美元。但SARS病人，只要藉药物撑过关键的一周，就可度过危险期，经济上问题不大。
不过他强调，SARS多肽药物并不是消灭病毒，而是阻止病毒进入人体细胞，因此适用于发病早期和预防。未来除了开发治疗药物，还可以发展鼻腔或口腔喷雾剂，让第一线的医护人员或必须到疫区工作者多一层保障。
据悉，武汉大学已开始SARS多肽药物的大动物实验，若SARS再度爆发，可能进入人体临床实验，最快4至5年可研发出药物。美国由于食品暨药物管理局(FDA)把关极严，药品从研发到上市最快也需8到10年。, 百拇医药
据美国世界新闻网报道，该篇论文挂名在最前面的作者为纽约血液中心博士后研究员刘叔文，他原为广州第一军医大学药物研究所讲师，加入由姜世勃领导的血液中心病毒免疫学研究室不到两年，已发表以他为第一作者的论文5篇。其它作者包括武汉大学现代病毒研究所肖庚富、田波，纽约西奈山医学院陈以邦，纽约血液中心何玉先等。
这项研究的基本原理是“以毒之道，攻毒之身”，利用SARS病毒的小部分结构(亦即多肽)“锁”住病毒，让病毒无法与人体细胞结合。在人体感染SARS的早期，可抑制病毒在人体增生复制，使病情不致恶化。
利用多肽研发药物的想法，来自姜世勃等人早期的艾滋病毒研究。1991年他们首次发现衍生自艾滋病毒的一种多肽能够抑制艾滋病毒感染。这个发现获得专利，并在《自然》杂志上发表，后被美国药厂买下，并研发出治疗艾滋病的药物Fuzeon，在2003年3月正式上市，应用于对现行“鸡尾酒疗法”产生抗药性的艾滋病人。
2003年SARS病毒基因序列公布后，姜世勃等人利用类似的原理，找到SARS病毒与人体细胞融合的关键区域，进一步辨识出一个理想的多肽，可以有效抑制病毒与人体细胞融合。
在纽约从事科研已有17年的姜世勃说，SARS多肽药物的前景，比艾滋多肽药物更乐观。因为艾滋病没有抗体，病人必须终生服药，艾滋多肽药物价钱也较高，一年约需两万美元。但SARS病人，只要藉药物撑过关键的一周，就可度过危险期，经济上问题不大。
不过他强调，SARS多肽药物并不是消灭病毒，而是阻止病毒进入人体细胞，因此适用于发病早期和预防。未来除了开发治疗药物，还可以发展鼻腔或口腔喷雾剂，让第一线的医护人员或必须到疫区工作者多一层保障。
据悉，武汉大学已开始SARS多肽药物的大动物实验，若SARS再度爆发，可能进入人体临床实验，最快4至5年可研发出药物。美国由于食品暨药物管理局(FDA)把关极严，药品从研发到上市最快也需8到10年。, 百拇医药