较大剂量伊马替尼对慢性骨髓性白血病更有效
【医业网据Medsacpe.com2004年4月1日华盛顿讯】据美国血液学学会的正式刊物4月15日《血液》杂志(Blood)上将发表的一项新研究，抗癌药甲磺酸伊马替尼(Gleevec)在更大剂量使用时，效果更好。(7{-1e?, 百拇医药
德州大学M.D.安德森癌症中心的研究者检查了114名新被诊断为慢性骨髓性白血病(CML)的患者。目前FDA建议的治疗本期本病的伊马替尼剂量是400mg/天，600-800mg的更大剂量推荐只在更后期才用。但这些研究者假设，在早期阶段给予较大剂量(800mg/天，分两次口服)可能比标准量更有效。(7{-1e?, 百拇医药
90%的研究参与者有完全的细胞学反应(CCR)，显著高于以前用标准量的结果(60-75%)。这一点非常重要，因为关于另一种抗癌药(α干扰素)的研究曾表明，有CCR者10年存活率为70-80%。另外，过去有研究发现治疗后异常融合基因BCR-ABL低至不能检测者(即出现完全的分子反应，标准治疗只有7%)长期不会复发，而本研究发现有完全分子反应者达28%。“本研究中的完全分子反应率和完全细胞学反应率空前地高，如果这些反应与以前研究中见到的对长期生存的意义相似，那就意味着病人的预后有了很大改善”，第一作者坦塔贾恩(HagopKantarjian)说。(7{-1e?, 百拇医药
大剂量伊马替尼的耐受性很好，副反应率与标准量相似(为减少重度副反应率，部分病人的用药量降到了600或400mg，但绝大多数人仍使用了800mg)。每位病人均没发展到超过慢性期，98%有完全的血液学反应，即白细胞没有失控，白血病的症状消失。(7{-1e?, 百拇医药
哈佛大学儿童医院的血液学家达利(GeorgeDaley)说，本研究表明，更大剂量的伊马替尼对早期CML病人有益，可以安全有效地改善病情和长期生存率。“这是一项杰出的研究，它显示增加剂量可以达到令人吃惊的缓解率”。
德州大学M.D.安德森癌症中心的研究者检查了114名新被诊断为慢性骨髓性白血病(CML)的患者。目前FDA建议的治疗本期本病的伊马替尼剂量是400mg/天，600-800mg的更大剂量推荐只在更后期才用。但这些研究者假设，在早期阶段给予较大剂量(800mg/天，分两次口服)可能比标准量更有效。(7{-1e?, 百拇医药
90%的研究参与者有完全的细胞学反应(CCR)，显著高于以前用标准量的结果(60-75%)。这一点非常重要，因为关于另一种抗癌药(α干扰素)的研究曾表明，有CCR者10年存活率为70-80%。另外，过去有研究发现治疗后异常融合基因BCR-ABL低至不能检测者(即出现完全的分子反应，标准治疗只有7%)长期不会复发，而本研究发现有完全分子反应者达28%。“本研究中的完全分子反应率和完全细胞学反应率空前地高，如果这些反应与以前研究中见到的对长期生存的意义相似，那就意味着病人的预后有了很大改善”，第一作者坦塔贾恩(HagopKantarjian)说。(7{-1e?, 百拇医药
大剂量伊马替尼的耐受性很好，副反应率与标准量相似(为减少重度副反应率，部分病人的用药量降到了600或400mg，但绝大多数人仍使用了800mg)。每位病人均没发展到超过慢性期，98%有完全的血液学反应，即白细胞没有失控，白血病的症状消失。(7{-1e?, 百拇医药
哈佛大学儿童医院的血液学家达利(GeorgeDaley)说，本研究表明，更大剂量的伊马替尼对早期CML病人有益，可以安全有效地改善病情和长期生存率。“这是一项杰出的研究，它显示增加剂量可以达到令人吃惊的缓解率”。