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编号:10441052
国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告(第23号)
http://www.100md.com 2004年4月6日 中国医药网
     根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,现发布北京麦迪海药业有限责任公司等90家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件),公告审查期10日,自2004年4月5日至2004年4月14日止。欢迎社会各界监督。

    监督电话:010-68313344-1062

    传真:010-88363227

    地址:北京市西城区北礼士路甲38号

    邮政编码:100810

    电子邮件:xiaojy@sda.gov.cn

    特此公告

    国家食品药品监督管理局药品安全监管司 二○○四年三月三十一日

    附件:

    药品GMP认证审查公告(第23号)


    企业名称


    认证范围


    发证机关


    现场检查时间


    检查员名单


    北京麦迪海药业有限责任公司


    口服液


    北京市药品监督管理局


    2004年03月14日-2004年03月15日


    屈浩鹏、黄志诚、周宏


    北京知百草药业有限公司


    丸剂(蜜丸)


    北京市药品监督管理局


    2004年03月23日-2004年03月24日


    刘海霞、邢天郡、黄志成、


    北京双鹤药业股份有限公司


    原料药(氢溴酸苯甲托品、异丙托溴铵、消旋山莨菪碱、甲磺酸酚妥拉明、盐酸酚苄明、甲磺酸左氧氟沙星、氧氟沙星、地喹氯铵、酚磺乙胺、氨甲环酸、聚甲酚磺醛、盐酸苄达明、双氯芬酸钠、盐酸洛贝林、盐酸金刚烷胺、氨苯蝶啶、二氯醋酸二异丙胺、愈创木酚甘油醚、盐酸丁卡因、枸橼酸氯米芬、喷他佐辛、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品、氢溴酸东莨菪碱)


    北京市药品监督管理局


    2004年03月26日-2004年03月27日
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