http://www.100md.com 2004年4月13日 中国医药网

     ZymoGenetics，一西雅图生物技术公司4月5日宣布FDA已经批准其抗癌药物IL-21蛋白的临床检测。公司说其计划在几个月内开始在转移性黑素瘤和肾细胞瘤病人中进行关于抗癌药IL-21的安全性早期研究。还说IL-21可潜在用于多种普通癌症，如肺癌，结肠癌和胸癌。 IL-21代表公司第四个进入人类临床检测的药物。ZymoGenetics说其获得了该药的北美经济化权益并将其在其他国家的注册权给了丹麦药剂厂商Novo Nordisk。 (“美国洲际药业”提供，未经许可，严禁转载)