FDA 批准AVENTIS公司的NASACORT HFA产品
FDA批准了Aventis SA公司产品Nasacort HFA Nasal Aerosol (triamcinolone acetonide)的新药申请(NDA),该药品用于治疗成人或大于6岁儿童的季节性或年度过敏鼻窦炎相关症状。 Aventis表示，Nasacort HFA是在美国获批的第一个含hydrofluorolkane (HFA)而不是含chlorofluorocarbons (CFCs)的鼻内皮质类固醇干燥喷雾剂配方。 Nasacort HFA将取代Nasacort鼻吸入剂，后者依据环境保护机构和FDA制定的环境标准在| 2003年7月从市场撤出。法规要求从美国市场撤出含CFCs的鼻吸入剂。 (“美国洲际药业”提供，未经许可，严禁转载)