国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告(第24号)
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,现发布内蒙古康源药业有限公司等家65药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件),公告审查期10日,自2004年4月19日至2004年4月28日止。欢迎社会各界监督。
监督电话:010-68313344-1062
传真:010-88363227
地址:北京市西城区北礼士路甲38号
邮政编码:100810
电子邮件:xiaojy@sda.gov.cn
特此公告
国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年四月十四日
附件:
药品GMP认证审查公告(第24号)
监督电话:010-68313344-1062
传真:010-88363227
地址:北京市西城区北礼士路甲38号
邮政编码:100810
电子邮件:xiaojy@sda.gov.cn
特此公告
国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年四月十四日
附件:
药品GMP认证审查公告(第24号)
企业名称 | 认证范围 | 发证机关 | 现场检查时间 | 检查员名单 |
河北恒利集团制药股份有限公司 | 糖浆剂、酊剂 | 河北省食品药品监督管理局 | 2004年03月21日-2004年03月21日 | 马琳 鞠捷频 周晓安 |
承德燕峰药业有限责任公司 | 片剂、丸剂(蜜丸)、颗粒剂 | 河北省食品药品监督管理局 | 2004年03月15日-2004年03月17日 | 宫晓平 董亚林 贾彦英 |
石家庄格瑞药业有限公司 | 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴眼剂、滴鼻剂 | 河北省食品药品监督管理局 | 2004年04月01日-2004年04月02日 | 王连水 王维强 鞠捷频 |
永光制药有限公司 | 原料药(马来酸右旋噻吗洛尔、氟米龙) | 河北省食品药品监督管理局 | ......
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