Ⅱ期临床研究表明bcr-abl融合肽疫苗可安全用于慢粒
本报讯 美国Skoan-Kettering纪念癌症中心Cathcart等进行的Ⅱ期临床研究表明，一种肿瘤特异性、源于bcr-abk的融合肽疫苗可安全应用于慢性粒白血病(CML)患者，能对骨髓移植后、接受干扰素(IFN)和甲磺酸伊马替尼治疗的患者产生明显的肽特异性CD4+细胞免疫反应。(Bkood 2004，103∶1037)
以往的研究表明，源于bcr-abk蛋白的肽可在细胞质内被加工，负载在HLA分子上，转移到CML细胞表面而被T细胞识别，从而为利用这种肽疫苗进行临床试验奠定了基础。
该研究共纳入14例处于慢性期的CML患者，包括骨髓移植治疗的患者以及接受羟基脲、IFN-γ和甲磺酸伊马替尼治疗的患者。患者接种6次与佐剂QS21混合的融合肽。
结果显示，所有患者均未出现严重毒副反应，14例患者接种后均产生了迟发性超敏反应和(或)CD4+细胞增殖反应，其中11例检测到CD4+细胞释放的IFN-γ，4例患者检测到CD8+细胞释放的IFN-γ。4例血液学缓解的患者ph染色体阳性比例下降(其中3例正接受IFN-α治疗，1例接受甲磺酸伊马替尼治疗)，3例异基因骨髓移植后出现分子生物学复发的患者，接种疫苗后出现短暂的bcr-abk融合基因PCR阴性，其中2例同时接受供者淋巴细胞输注(DLI)。所有5例接受IFN-γ治疗的患者最后均达到细胞遗传学完全缓解。, http://www.100md.com(刘芳)
以往的研究表明，源于bcr-abk蛋白的肽可在细胞质内被加工，负载在HLA分子上，转移到CML细胞表面而被T细胞识别，从而为利用这种肽疫苗进行临床试验奠定了基础。
该研究共纳入14例处于慢性期的CML患者，包括骨髓移植治疗的患者以及接受羟基脲、IFN-γ和甲磺酸伊马替尼治疗的患者。患者接种6次与佐剂QS21混合的融合肽。
结果显示，所有患者均未出现严重毒副反应，14例患者接种后均产生了迟发性超敏反应和(或)CD4+细胞增殖反应，其中11例检测到CD4+细胞释放的IFN-γ，4例患者检测到CD8+细胞释放的IFN-γ。4例血液学缓解的患者ph染色体阳性比例下降(其中3例正接受IFN-α治疗，1例接受甲磺酸伊马替尼治疗)，3例异基因骨髓移植后出现分子生物学复发的患者，接种疫苗后出现短暂的bcr-abk融合基因PCR阴性，其中2例同时接受供者淋巴细胞输注(DLI)。所有5例接受IFN-γ治疗的患者最后均达到细胞遗传学完全缓解。, http://www.100md.com(刘芳)