治疗急性髓母细胞性白血病(AML)的两种新药
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研究者最近发现两种可能对治疗AML病人有效的新化合物CT53518和米哚妥林(midostaurin，PKC412)，这两种化合物可抑制酪氨酸激酶FLT3受体，后者是一种在约1/3以上的AML病人中发现的突变体。
动物研究发现，CT53518口服生物利用度好，长期使用安全性好，并在裸鼠模型中以及AML细胞线最常见的FLT3突变的骨髓移植模型中观察了CT53518的作用效果，认为该化合物诱导的这些AML细胞的凋亡作用与用imatinib (Glivec)治疗BCR/ABL-阳性白血病细胞后所观察到的结果相似。
由于本品在慢性粒细胞白血病原始细胞危象治疗中具有相似的疗效，因此，可以认为CT53518是治疗AML一种极有希望的化合物，目前正在进行临床研究。
另一种可抑制酪氨酸激酶FLT3受全的化合物midostaurin对突变为体和野生型FLT3酪氨酸激酶以及表达突变型FLT3受体的原始细胞有细胞毒性作用，也有可能会成为一种新的抗白血病药物，且其目前已进入Ⅱ期临床
中国医药数字图书馆, http://www.100md.com
动物研究发现，CT53518口服生物利用度好，长期使用安全性好，并在裸鼠模型中以及AML细胞线最常见的FLT3突变的骨髓移植模型中观察了CT53518的作用效果，认为该化合物诱导的这些AML细胞的凋亡作用与用imatinib (Glivec)治疗BCR/ABL-阳性白血病细胞后所观察到的结果相似。
由于本品在慢性粒细胞白血病原始细胞危象治疗中具有相似的疗效，因此，可以认为CT53518是治疗AML一种极有希望的化合物，目前正在进行临床研究。
另一种可抑制酪氨酸激酶FLT3受全的化合物midostaurin对突变为体和野生型FLT3酪氨酸激酶以及表达突变型FLT3受体的原始细胞有细胞毒性作用，也有可能会成为一种新的抗白血病药物，且其目前已进入Ⅱ期临床
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