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     2003年12月17日，国家食品药品监管局药品注册司发出《关于启用进口药品报验程序的通知》，指出：《药品进口管理办法》已由国家食品药品监管局、海关总署第4号令颁布，并将于2004年1月1日起施行。为了便于有关单位办理药品进口备案手续，提高进口备案工作效率，国家食品药品监管局制作了进口药品报验程序，自2004年1月1日起，报验单位须使用该软件填报、打印《进口药品报验单》。该软件可在www.sfda.gov.cn或www.nicpbp.org.cn网站的"下载区"下载。报验单位报送进口备案资料时，应同时提交www.sfda.gov.cn或www.nicpbp.org.cn网站的"下载区"下载。报验单位报送进口备案资料时，应同时提交《进口药品报验单》的电子数据。