诺和灵30R治疗42例糖尿病患者的疗效观察
【文献标识码】 B 【文章编号】 1726-7587(2003)10-0938-02
诺和灵30R是预先混合型的生物合成人胰岛素，含30%可溶性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液。它是 通过基因重组技术，利用酵母生产的生物合成人胰岛素，与人体产生的胰岛素结构完全一致并具单组份纯度。我院采用丹麦诺和德公司生产的诺和灵30R治疗42例糖尿病患者，临床疗效观察如下。
1 观察对象
1999年2月～2000年2月一年间内分泌科采用诺和灵30R治疗42例糖尿病病人，所有病例均符合WHO糖尿病诊断标准，有用胰岛素治疗的适应证，其中Ⅰ型糖尿病患者8例(男5例，女3例)，年龄(31.8±1.2)岁。Ⅱ型糖尿病患者34例(男21例，女13例)，年龄(61.1±10.6)岁。
2 方法
2.1 治疗方法 定期对所有患者进行糖尿病知识宣教并进行较为严格的饮食控制。胰岛素治疗分常规治疗期(Ⅰ期)和诺和灵30R治疗期(Ⅱ期)，两期均由专职护士教患者注射胰岛。Ⅰ期采用猪胰岛素辅以口服降糖药，治疗期间3～5天检查空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(PBG)。当血糖控制良好，在不改变口服降糖药种类和剂量情况下，改用诺和灵30R治疗(Ⅱ期)，观察指标同前，在患者血糖及尿糖达到良好控制标准，临床症状改善时，予出院。门诊随访作为Ⅱ期观察结束。
2.2 血糖控制标准(根据美国糖尿病协会推荐标准) 控制优:FBG≤6.4mmol/L，PBG≤7.8mmol/L;控制良:FBG≤7. 8mmol/L，PBG≤11.1mmol/L;控制差:FBG>7.8mmol/L，PBG>11.1mmol/L。
3 结果
42例患者结束各期治疗时，疗效评定结果见表1(以FBG为主要指标)。
表1 疗效评定结果 (略)
4 体会
诺和灵30R与动物胰岛素治疗均可达到良好控制血糖的作用。42例患者住院期间用诺和灵30R未发生低血糖反应，出院时采用诺和笔注射胰岛素，反映笔式注射法较用传统注射器注射法简便、易学、易记，注射痛苦小。
作者单位:264500山东省乳山市人民医院
(收稿日期:2003-08-30)
(编辑 刘娜), 百拇医药(刘君)
诺和灵30R是预先混合型的生物合成人胰岛素，含30%可溶性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液。它是 通过基因重组技术，利用酵母生产的生物合成人胰岛素，与人体产生的胰岛素结构完全一致并具单组份纯度。我院采用丹麦诺和德公司生产的诺和灵30R治疗42例糖尿病患者，临床疗效观察如下。
1 观察对象
1999年2月～2000年2月一年间内分泌科采用诺和灵30R治疗42例糖尿病病人，所有病例均符合WHO糖尿病诊断标准，有用胰岛素治疗的适应证，其中Ⅰ型糖尿病患者8例(男5例，女3例)，年龄(31.8±1.2)岁。Ⅱ型糖尿病患者34例(男21例，女13例)，年龄(61.1±10.6)岁。
2 方法
2.1 治疗方法 定期对所有患者进行糖尿病知识宣教并进行较为严格的饮食控制。胰岛素治疗分常规治疗期(Ⅰ期)和诺和灵30R治疗期(Ⅱ期)，两期均由专职护士教患者注射胰岛。Ⅰ期采用猪胰岛素辅以口服降糖药，治疗期间3～5天检查空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(PBG)。当血糖控制良好，在不改变口服降糖药种类和剂量情况下，改用诺和灵30R治疗(Ⅱ期)，观察指标同前，在患者血糖及尿糖达到良好控制标准，临床症状改善时，予出院。门诊随访作为Ⅱ期观察结束。
2.2 血糖控制标准(根据美国糖尿病协会推荐标准) 控制优:FBG≤6.4mmol/L，PBG≤7.8mmol/L;控制良:FBG≤7. 8mmol/L，PBG≤11.1mmol/L;控制差:FBG>7.8mmol/L，PBG>11.1mmol/L。
3 结果
42例患者结束各期治疗时，疗效评定结果见表1(以FBG为主要指标)。
表1 疗效评定结果 (略)
4 体会
诺和灵30R与动物胰岛素治疗均可达到良好控制血糖的作用。42例患者住院期间用诺和灵30R未发生低血糖反应，出院时采用诺和笔注射胰岛素，反映笔式注射法较用传统注射器注射法简便、易学、易记，注射痛苦小。
作者单位:264500山东省乳山市人民医院
(收稿日期:2003-08-30)
(编辑 刘娜), 百拇医药(刘君)