礼来健择(吉西他滨)新适应症获FDA批准

http://www.100md.com 2004年6月1日 康易

     5 月19日，礼来宣布公司的健泽(吉西他滨)联合紫杉醇用于女性转移性乳腺癌一线治疗的新适应症获FDA批准。健泽最早于1996年获得FDA批准用于胰腺癌得治疗，后在1998年获批准用于菲小细胞肺癌的治疗。

    百拇医药网 http://www.100md.com/html/Dir/2004/06/01/43/75/35.htm