旋毛虫pcDNA3.1/Ts87重组质粒的构建和表达

http://www.100md.com 2004年6月23日 杨雅平；诸欣平；杨静；张路平；徐旭娜；黄松；Pascal Boireau

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     杨雅平；诸欣平；杨静；张路平；徐旭娜；黄松；Pascal Boireau 首都医科大学寄生虫学教研室 北京 100054；河北师范大学生命科学学院 石家庄 050016；法国食品安全局 中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2003 2

    关键词：旋毛虫；DNA质粒；基因枪；构建；表达

    目的构建和表达旋毛虫重组质粒。方法PCR法在旋毛虫抗原基因Ts87两端加上合适的酶切位点和KOZAK序列,与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建pcDNA3.1/Ts87重组质粒。采用Lipofectamine介导的细胞外源DNA转染法,把重组质粒导入COS7细胞。分别用肌肉注射和基因枪免疫小鼠。结果和结论成功构建pcD-NA3.1/Ts87重组质粒,并在COS7细胞和BALB/c小鼠体内表达。

    http://www.100md.com/html/Dir/2004/06/23/42/03/95.htm

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